您正在搜索:《医疗器械优先审批程序》
排序方式:
我们为您找到相关结果约为6845个
-
在优先审批的工作中遇到新情况、新问题,各相关部门应及时沟通、协调解决,重大问题须向分管局领导或局长办公会议报告。
2023-03-28 16:00
-
医疗器械注册管理要求和规定,本程序未涉及的,按照医疗器械注册与备案管理办法等相关规定执行。
2022-09-23 15:17
-
第二类医疗器械优先审批程序发布
2022-11-16 15:30
-
今日最新医疗器械资讯
2021-12-27 14:20
-
创新医疗器械数据是指国家及各省药监局官网发布的创新医疗 器械特别审查申请公示中涉及的创新医疗器械。
2023-04-13 15:35
-
医械晚报丨构建科学高效体系,广西印发二类医疗器械优先审批程序
鼓励以临床价值为导向的医疗器械研发,建立更加科学高效的医药器械审评审批体系,保障医疗器械临床使用需求,推动医疗器械产业发展。
2021-12-27 18:21
-
应急审批中遇到的新情况、新问题,市药监局各相关部门应及时沟通、协调解决,重大问题须向局领导或局长办公会议报告。
2023-03-28 15:04
-
对于创新医疗器械,市药品技术审评查验中心应在30个工作日内完成创新医疗器械的技术审评。
2023-03-28 15:02
-
《创新医疗器械特别审批程序》和《医疗器械优先审批程序》政策极大地缩短了医疗器械获批上市的时间,解决了以往企业和研究机构担心的因注册时间长导致新技术成为老技术的难题。
2018-06-06 09:00
-
12月29日,国家药监局发布了《医疗器械应急审批程序》
2021-12-31 00:00
点击加载更多
友情链接
©2012 北京华媒康讯信息技术股份有限公司 All Rights Reserved. 注册地址:北京 联系电话:82736610
京ICP证150092号 京卫网审[2014]第1812号互联网药品信息服务许可证(京)-非经营性-2014-0051 京公网安备11010802011554号