2023年7月全球眼科产品信息简报（7.1-7.31）

▌青

1.Amneal 提交简化 NDA

Amneal于 7 月 26 日宣布，已向FDA 提交了 0.01% 比马前列素眼用溶液的简化新药申请 (NDA)，Lumigan 的仿制药，用于治疗青光眼和高眼压症。该公司销售约 270 种药品，不限于眼科，大部分在美国境内销售。

2.参天Omlonti在美市场权授予Visiox

参天 7 月 18 日宣布向Visiox 授权了 0.002% 的青光眼滴剂 Omlonti（一种前列腺素受体 EP2 的选择性激动剂，美国/2022）在美国市场的销售。Omlonti 在日本和亚洲其他地方以 Eybelis 的名称出售。Santen 将获得 Visiox 的股权作为预付款，并将有资格获得 Omlonti 在美国净销售额的销售里程碑付款和特许权使用费。Visiox 计划于 2024 年初推出 Omlonti。该公司还正在开发一种每日一次的溴莫尼定滴眼液，用于治疗青光眼，美FDA 处方药使用者收费法案 (PDUFA) 的目标行动日期为 8 月 4 日。

3.SpyGlass 融资推进 IOL 药物递送平台

SpyGlass7 月 10 日宣布已完成 9000 万美元的 C 轮融资。所得款项将使其能够在美国对其针对青光眼和其他慢性眼科疾病的 IOL 安装控释药物递送平台进行多项临床试验。本轮融资由 RA Capital Management 领投，现有投资者 New Enterprise Associates 和 Vensana Capital 以及新投资者 Samsara BioCapital 和 Vertex Ventures HC 跟投。

4.SKYE 准备 IIA 期青光眼临床试验

Skye的SBI-100 OE是一种新的分子结构和纳米乳液配方，旨在实现CB1R激动剂的有效局部递送和更好地渗透到眼组织中。SBI-100眼用乳剂（合成大麻素衍生物）达到了I期临床试验的主要终点，其安全性和耐受性良好。SKYE准备在第三季度开启青光眼IIA期临床试验。

此处「青」涵盖：青光眼治疗相关

▌白

1.第 400 万颗 RayOne IOL 植入

Rayner 7月17日宣布，第400万个RayOne人工晶状体已成功植入，这是继近期使用该公司亲水性Rayacryl材料制成的第1000万个人工晶状体植入后的又一个里程碑。RayOne 于 2016 年推出，是 Rayner 的完全预装 IOL 系统，具有两步注射器和 1.65 毫米喷嘴直径。该型号有九种可用光学器件，包括单焦点、复曲面、增强型单焦点和三焦点。Rayner 于 1949 年推出世界上第一个晶状体，开创了 IOL 领域的先河。

2.Nacity 玻璃体内植入剂延缓白内障进展

Nacity 临床项目专注于治疗白内障、色素性视网膜炎和其他氧化应激发挥重要作用的眼部疾病。7月17日宣称对试验中出现的早期安全信号感到鼓舞，NPI-002目前正在澳大利亚进行I/II期验证临床试验，将在 2024 年扩大试验范围。NPI-002 是一种新型、差异化、缓释的小分子，正在开发用于减缓白内障的进展。在研NPI-002的无菌玻璃体内植入剂作为精确的递送系统，其体外和体内研究显示，随着时间的推移，NPI-002没有观察到细胞毒性。在离体大鼠和猪晶状体中，NPI-002抑制氧化诱导的白内障进展。

3.BVI 比利时新建工厂扩大 IOL 制造能力

BVI 宣布 7 月 18 日在比利时列日开设最先进的新人工晶状体制造工厂。新工厂使IOL 制造和研发能力大幅提高，释放了新的增长机会，同时保持了公司的可持续性和质量标准。BVI 的 IOL 系列包括 FineVision、Isopure 和 Ankoris 型号。

此处「白」涵盖：白内障治疗相关

▌视

1.Kodiak管线III 期试验失败终止开发

Kodiak 于 7 月 24 日报道称，由于抗 VEGF 候选药物 tarcocimab (KSI-301) 在治疗糖尿病黄斑水肿 (DME) 的 III 期 GLEAM 和 GLIMMER 试验中未能达到非劣效于阿柏西普的主要终点，该公司将停止开发KSI-301。公司表示，在 GLEAM 和 GLIMMER 的 tarcocimab 组中观察到白内障发病率意外增加，这导致了研究失败。

2.Stada&Xbrane 寻找新合作伙伴

Xbrane及Stada 于 7 月 24 日宣布终止与博士伦 在美国和加拿大市场的许可协议，继续寻找新的合作伙伴，以在美国和加拿大将雷珠单抗生物仿制药商业化。Xbrane 和 Stada 表示，博士伦在 2020 年交易时支付的预付款（据报道约为 500 万美元）不可退还，但不会再支付任何里程碑付款。FDA 已接受该生物仿制药的补充生物制品许可申请，并设定生物仿制药用户费用修正案 (BsUFA) 目标行动日期为 2024 年 4 月 21 日。2022 年 11 月已获得欧盟监管机构批准。

3.Biocon 生物仿制药候选药获积极评价

Biocon7月24日宣布，CHMP已发布积极意见，建议批准阿柏西普（Eylea）候选生物仿制Yesafili。Yesafili旨在治疗湿性年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻继发的黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿和近视性脉络膜新生血管。其临床数据显示 Yesafili 的质量、安全性和功效与 Eylea 相当。该公司预计欧盟委员会将于 2023 年 9 月底做出批准决定。Biocon 于 2022 年从 Viatris 收购了 Yesafili，以及 Avastin、Lucentis 和 Humira 的生物仿制药。Biocon 拥有 20 种生物仿制药资产组合，涵盖糖尿病、肿瘤学、免疫学和眼科等治疗领域。

4.FDA 授予 DORC候选药孤儿药资格

DORC7月21日宣布，FDA已授予其台盼蓝和亮蓝G组合眼部染色剂的孤儿药资格。0.15%台盼蓝和0.025%亮蓝G组合滴眼液的拟议适应症是在视网膜手术期间选择性地对视网膜前膜（ERM）和内界膜（ILM）进行染色。台盼蓝和亮蓝 G 的结合将使 ERM 和 ILM 都能清晰地染色，并与未染色的视网膜区分开来，从而有利于去除。

5.ASRS 对注射 Syfovre 后报告病例发出警报

美国视网膜专家协会 (ASRS) 7 月 15 日发布的安全通知对 Apellis 最近批准的地理萎缩药物 Syfovre (pegcetacoplan) 首次注射后发生的 6 起视网膜血管炎病例发出警告（目前已扩展至7起）。ASRS 研究和治疗安全委员会在给医生的备忘录中表示，已收到 Syfovre 给药后出现轻度至中度眼内炎症 (IOI) 的报告，以及严重 IOI、视网膜血管炎和 6 例视网膜闭塞病例血管炎。所有事件均在第一次注射 Syfovre 后观察，即给药后 7 至 13 天，并且没有涉及特定批次。备忘录称：“这些事件的病因尚不清楚，这些患者的结果仍在不断变化。”闭塞性视网膜血管炎是一种罕见且严重的眼部疾病。

6.安斯泰来获 4DMT定制AAV载体治疗罕见眼病

安斯泰来和 4DMT于 7 月 10 日宣布，授权 4DMT 的 R100 玻璃体内基因治疗载体，用于治疗一种罕见的遗传性眼科疾病。R100 是一种腺相关病毒 (AAV) 载体，4DMT 称其能够穿透内界膜并有效到达整个视网膜，从而在视网膜细胞内产生强大的转基因表达。4DMT 的所有三种临床阶段眼科候选产品均采用 R100 载体，包括用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD) 和糖尿病性黄斑水肿 (DME) 的 4D-150。根据协议，4DMT将向安斯泰来提供其R100载体技术，安斯泰来将为其目标开展所有后续研究、开发、制造和商业化活动。4DMT 表示，它保留该技术在非遗传性眼科疾病（包括湿性 AMD 和 DME）方面的权利。7月11日，安斯泰来完成了对Iveric Bio的59亿美元收购交易，后者成为安斯泰来的全资子公司，Iveric 的地理萎缩候选药物补体 C5 抑制剂 avacincaptad pegol 已提交美国 FDA 批准，PDUFA目标行动日期为 8 月 19 日。

7.FDA 批准口服 ALPK1 抑制剂 I 期试验

Drug Farm 宣布，美国 FDA 已批准其口服 α 激酶 1 (ALPK1) 抑制剂 DF-003 的 I 期试验新药 (IND) 申请。ALPK1 与心脏和肾脏疾病有关，而 ALPK1 的突变形式是罕见遗传病 ROSAH 综合征的驱动因素，这种疾病会导致失明。ROSAH 表现为视网膜营养不良、视神经水肿、脾肿大、无汗和头痛。Drug Farm 表示，第一阶段试验将很快启动，计划在健康志愿者中评估单次和多次递增剂量的 DF-003。该公司产品线中的非眼科目标包括乙型肝炎、阿尔茨海默病、癌症和结肠炎。

8.澳监管机构接受 Xipere治疗黄斑水肿NDA

Clearside 7 月 10 日宣布，澳大利亚监管机构已接受其亚太合作伙伴极目生物提交的 Arcatus（在美国称为 Xipere）的新药申请，用于治疗与葡萄膜炎相关的黄斑水肿。Xipere 是一种用于脉络膜上腔注射的曲安奈德混悬剂，于 2021 年在美国获得批准。博士伦已获得 Xipere 在美国和加拿大的授权，而极目生物拥有大中华区、韩国、澳大利亚、新西兰、印度和东盟国家的权利。

9.FDA 批准湿性 AMD 候选药 I/IIa 期试验

Skyline 7月3日宣布，FDA已批准其SKG0106的I/IIa期临床试验的在研新药申请，SKG0106是一种一次性玻璃体腔注射AAV基因疗法，用于治疗湿性AMD。公司表示将很快启动全球一期试验。SKG0106 候选药物包含新的 AAV 衣壳和编码抗 VEGF 蛋白的独特转基因基因组。在临床前研究中，SKG0106 表现出对眼内新生血管形成的有效抑制、良好的安全性以及单次 IVT 给药后的持久耐用性。该公司表示正在推进一系列针对眼部、神经系统、心血管和代谢疾病的基因治疗候选药物。 

10.Eylea 生物仿制药候选药已提交FDA

Formycon和Klinge Biopharma宣布，Eylea（阿柏西普）的生物类似药候选药物FYB203的生物制剂许可申请（BLA）已向美国FDA提交。Coherus在1月份宣布已获得该候选药物的美国独家权利。Coherus 从瑞士公司 Bioeq 获得了  Lucentis 可互换生物仿制药Cimerli 的美国权利，2022 年 8 月Cimerli 获得 FDA 批准，10 月开始在美国销售。

11.Akari 公布GA长效制剂最新研究进展

7月11日，Akari公司宣布在研长效PAS-Nomacopan作为GA潜在治疗药物的最新研发进展。PAS-nomacopan是一种新型的补体C5和白三烯B4（LTB4）双特异性抑制剂，从而减少VEGF-A的过度表达。所选版本具有疗效强、注射剂量小（<100µL）和注射次数明显减少、显著降低了威胁视力的CNV风险。预计将于2024年上半年递交IND申请，并于下半年启动临床试验。

12.Caeregen获资金推进视网膜疾病候选药

Caeregen 7 月 17 日宣布已获得美国国立卫生研究院(NIH)和国家眼科研究所提供的140万美元第二阶段小型企业创新研究(SBIR)拨款，以推进开发CTR-107 (Noregen™)，这是一种新型再生疗法，用于治疗由于多种遗传和年龄相关疾病而导致的视网膜相关视力丧失。CTR-107目前正在开发用于家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）。

13.OcuTerra完成OTT166 II期招募

OcuTerra7月18日宣布，2 期 DR:EAM（糖尿病视网膜病变：早期主动管理）临床试验已全面入组，该试验评估局部给药的OTT166滴眼液治疗中重度至重度非糖尿病成人患者的效果。OTT166是在研RGD整合素的小分子抑制剂，具有最佳的理化性质平衡，使其在眼部局部（滴眼液）给药后可以高浓度分布到视网膜。在临床前研究中，OTT166选择性抑制包括αvβ3在内的关键RGD整合素亚型，以调节细胞对VEGF和其他生长因子的反应，这些生长因子已知促进糖尿病视网膜病变和其他眼部疾病的进展。DR:EAM 研究是一项多中心、随机、双盲临床试验，旨在评估每日局部高剂量和低剂量 OTT166 与载体的安全性和有效性。

14.Belite Bio完成III期临床试验招募

如题。Stargardt，一种罕见的遗传性视网膜疾病，Tinlarebant（又名LBS-008）是Belite Bio旗下在研口服片剂，旨在减少导致斯塔格特病和地图样萎缩的毒素在眼睛中的积聚，从而减缓疾病进展。这些毒素是视觉循环的副产品，视觉循环依赖于维生素A（视黄醇）向眼睛的供应。因为RBP4是视黄醇从肝脏运输到眼睛的唯一载体蛋白，Tinlarebant通过降低血清视黄醇结合蛋白4（RBP4）的水平，进而调节进入眼睛的视黄醇量，从而减少这些毒素的形成。

15.ALSA 开发新型糖尿病眼病药物

ALSA 新公司 Vantage 月26日宣布，收购VX-01并将于2024年年中开展临床II期试验，有望阻断糖尿病引起的眼部神经血管的慢性炎症，从而消除由此产生的微血管病变。VX-01是一种口服疗法——目前的治疗方法需要定期侵入性玻璃体内注射并在疾病晚期进行干预。

16.PharmAbcine宣布新型抗体疗法完成首例给药

PharmAbcine 专注于开发下一代抗体疗法，7 月 26 日宣布首例患者已接受给药该公司新型TIE2激动性抗体 PMC-403 治疗nAMD的I期临床试验。该研究的目的是评估 PMC-403 在 nAMD受试者中的安全性、耐受性、MTD（最大耐受剂量）、RP2D（推荐的 2 期剂量）以及临床疗效和药代动力学。PMC-403 是一种潜在的一流抗体，可激活 TIE2（一种在血管内皮细胞中特异性表达的受体）。一旦分子与受体结合，它就会促进病理性渗漏血管的正常化和稳定。不仅用于治疗 AMD，还用于治疗 DME和 DR。公司还计划进一步将PMC-403的治疗范围扩大到其他全身血管相关疾病。

17.Perfuse宣布PER-001 的IIa期招募

Perfuse 一家致力于治疗缺血引起的眼部疾病的转化疗法的生物制药公司，宣布启动 PER-001 玻璃体内植入物治疗糖尿病视网膜病变的 2 期临床试验。2a 期试验是一项患者隐蔽、随机、假手术对照研究，将评估糖尿病视网膜病变患者接受两剂 PER-001 玻璃体内植入物的安全性和耐受性。该公司还在青光眼患者的 Ph1/2a 临床试验中评估 PER-001 玻璃体内植入物。

此处「视」涵盖：眼底所有疾病包括葡萄膜炎等治疗相关

▌角

1.Harrow 开始 Vigamox 美国市场开发

Harrow 于7 月 31 日宣布，诺华完成了 Vigamox （盐酸莫西沙星滴眼液）的权利转让，并已在美国开始销售该抗生素滴眼液。Vigamox 0.5%是一种氟喹诺酮类抗生素滴眼液，用于治疗由敏感微生物菌株引起的细菌性结膜炎。Harrow 于 2022 年 12 月从诺华公司获得了 Vigamox 的美国独家权利，以及其他四种眼科药物：Ilevro、Nevanac、Maxidex 和 Triesence。

2.Versaéa 在美分销 Celularity 羊膜移植物

Celularity 和 Versace 眼科公司于 7 月 27 日宣布了一项美国独家商业协议。Versace 将分销 Celularity 的 Biovance 和 Biovance 3L，用于眼表疾病和眼科手术应用。Biovance 和 Biovance 3L 分别是单层和三层羊膜同种异体移植物。应用包括角膜和结膜损伤或缺陷，例如角膜上皮缺陷、翼状胬肉修复、穹窿重建和其他手术。该交易财务细节并未披露。Celularity 公司另有胎盘细胞疗法候选产品系列针对癌症、自身免疫性疾病和退行性疾病等适应症。

3.FDA 批准滴眼液治疗蠕形螨性睑缘炎

Tarsus 7月25日宣布，FDA已批准Xdemvy0.25%用于治疗蠕形螨睑缘炎---第一个直接针对蠕形螨的治疗方法。一种有效的、非竞争性的昆虫和蜘蛛 GABA-Cl 通道拮抗剂。批准基于两项关键试验（Saturn-1 和 Saturn-2）的积极结果，这两项试验总共涉及 800 多名患者，达到了所有终点并且耐受性良好。研究中观察到的最常见的眼部不良反应是滴注部位刺痛和烧灼感有10% 。不到 2% 患者报告其他不良事件包括霰粒肿/麦粒肿和点状角膜炎。将于 8 月底通过处方上市。处方标价为 1,850 美元，预计有效期为一年。正在中国进行 TP-03 的 III 期试验，预计于 2023 年第四季度报告主要结果。

4.FDA 添加Tepezza 听力损失警告

Tepezza （美国/2020,巴西/2023）是一种被批准用于治疗甲状腺眼病的输注药物。新的FDA 警告称：“Tepezza 可能会导致严重的听力障碍，包括听力损失，在某些情况下可能是永久性的。在 Tepezza 治疗之前、期间和之后评估患者的听力，并考虑患者治疗的获益与风险。”其他警告包括输液反应、原有炎症性肠病恶化和高血糖。最近一项针对 121 名 Tepezza 患者的研究 表明，16% (20) 的患者报告了与听力相关的不良事件。

5.参天滴眼液美/加市场权授权给Harrow

参天制药 7 月 18 日宣布，Harrow 已获得参天制药旗下 7 种品牌滴眼液在美国或部分加拿大商业权利，包括处方药 Flarex（治疗与干眼相关的眼表炎症）；Natacyn（用于真菌性睑缘炎、结膜炎和角膜炎）；TobraDex ST（用于存在感染风险的眼部炎症）；Zerviate（用于与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒）；Verkazia（用于春季角结膜炎）；非处方滴眼液Freshkote；非处方人工泪液产品 Cationorm Plus。而 Visiox 则获得了 Omlonti （青光眼）美国权利。Harrow 预付了参天制药 800 万美元，并欠下“各种一次性里程碑付款”。 

6.Harrow 获 Vevye 美加商业权

Harrow 7 月 18 日宣布，已从德国公司 Novaliq 手中收购了 0.1% Vevye（环孢素眼用溶液）在美国和加拿大的商业权。Vevye，前称 CyclASol，是 Novaliq 的无水、无防腐剂 EyeSol 递送载体中的一种局部抗炎和免疫调节溶液。于 2023 年 6 月获得 FDA 批准每日两次给药。Novaliq 表示，用 EyeSol 配制的滴剂不会引起眨眼或流泪，因此药物在眼睛上的停留时间更长。Vevye 还旨在解决干眼症慢性炎症引起的角膜表面损伤。公司将向 Novaliq 预付 800 万美元，并欠 Vevye 净销售额两位数的低特许权使用费，以及潜在的商业里程碑付款。Harrow 表示，计划于 2023 年晚些时候在美国推出 Vevye。

7.博士伦从强生收购Blink 产品线

7 月 6 日，博士伦宣布以 1.065 亿美元现金收购强生视觉的 Blink 产品线以扩大OTC 眼部护理品牌组合，包括非处方干眼症药水和隐形眼镜滴眼液。交易中包括的产品有：Tears、GelTears、Triple Care 滴眼液以及 Blink-N-Clean 隐形眼镜专用滴眼液。该公司还销售 Soothe、Biotrue 和 Advanced Eye Relief 系列 OTC 润滑滴眼液。在处方干眼领域，该公司的 Miebo（全氟己辛烷眼用溶液）最近获得美国批准，这是一种针对泪液蒸发的无水治疗方法。而博士伦则于6月30日宣布，将以高达25亿美元的交易从诺华收购干眼症药物Xiidra5%的股权以及其他眼部资产。

8. RVL 推出电子商务平台/考虑战略收购

RVL 7 月 6 日报告称，该公司已推出处方电子商务平台 Elevate，供提供商和患者购买 RVL 产品。RVL 销售 Upneeq（盐酸羟甲唑啉）0.1% 滴眼液，用于治疗获得性上睑下垂或眼睑下垂。Upneeq 于 2020 年 7 月获得美国 FDA 批准，并随后不久上市。Upneeq于2022年2月进入医美市场。该产品通过 RVL 药房交付。此外，RVL正在考虑战略收购替代方案，包括通过全股票战略交易收购特定的潜在目标。RVL 表示，此次交易将打造一家更加多元化的美容公司，带来可观的收入和协同效应。

9.Viridian治疗甲状腺眼病临床初步数据积极

Viridian 7月10日宣布，正在进行的 VRDN-001 1/2 期临床试验的积极初步数据，VRDN-001 是一种胰岛素样生长因子 1 受体的研究性完全拮抗剂抗体，用于治疗慢性甲状腺眼病患者，能够迅速改善甲状腺眼病的体征和症状，并具有临床意义。治疗六周后，接受 10 mg/kg 剂量 VRDN-001 的患者眼球突出减少了 1.8 毫米，突出是指眼睛的异常突出，是甲状腺眼病 (TED) 的主要标志。同时，较低的 3 mg/kg 剂量导致眼球突出减少 1.5 毫米。VRDN-001 的这些早期临床疗效数据紧接着Tepezza Horizon 的 IV 期研究结果，2023 年 4 月，批准后的性能数据显示 Tepezza 在治疗 24 周后使眼球突出减少了约 2.4 毫米。

10.TearCare达到主要临床终点

Sight Sciences 7月20日宣布SAHARA随机对照试验 (RCT) 达到了六个月的主要终点，证明了TearCare的眼睑介入治疗在改善泪液破裂时间（TBUT）方面优于Restasis滴眼液。SAHARA试验还观察到，TearCare在共同主要终点眼表疾病指数（OSDI）方面并不劣于Restasis滴眼液。TearCare系统已被510（k）批准用于因MGD引起的蒸发性干眼症成年患者的局部热疗。眼药水不能解决睑板腺阻塞问题，而睑板腺阻塞是 MGD 的根本原因。Sight Sciences 设计了 TearCare 技术及其综合介入眼睑手术，以安全有效地治疗 MGD 的潜在阻塞原因。SAHARA 旨在挑战现有的治疗模式，将医生的注意力集中在修复性手术上，以解决睑板腺疾病 (MGD) 的根本原因，并证明程序性干眼干预与处方干眼滴眼液相比的临床益处。

11.OKYO 启动OK-101临床II期试验

7 月 28 日，OKYO 宣布与塔夫茨医疗中心达成一项新协议，开展一项 40 名患者的开放标签临床试验，评估 OK-101 对神经性角膜疼痛（“NCP”）患者的疗效和安全性。NCP 的研究性新药申请计划于 2023 年第四季度提交，研究登记计划在 FDA 批准 IND 后不久开始。NCP 是一种使人衰弱的疾病，其特征是慢性和严重的眼睛不适，导致受影响个体的生活质量下降。OK-101 是 OKYO Pharma 开发的一种新型研究疗法，ChemR23 G蛋白偶联受体的拮抗剂，该受体通常存在于负责炎症反应的眼睛免疫细胞上。OK-101是利用膜锚定肽（MAP）技术开发的，旨在生产一种治疗干眼病的新型长效候选药物，用于抑制眼球的炎症反应。OK-101 已被证明可以在干眼病和 NCP 小鼠模型中产生抗炎和减轻疼痛的活性；其设计目的是通过在候选药物分子中加入脂质“锚”来防止冲洗，从而延长 OK-101 在眼部环境中的停留时间。

12.AXIM通过IgE诊断试剂盒诊断干眼症

AXIM 的测试解决了眼科医疗保健市场中未满足的关键需求，全球约有 3.44 亿人患有 DED。从历史上看，临床医生虽然一直在努力正确诊断和治疗 DED，但估计仍有 600 万人虽经历 DED 症状，但由于缺乏定量诊。IgE是主要与非特异性过敏性结膜炎相关的关键生物标志物，通常与DED相关。AXIM 通过检测眼部免疫球蛋白E（IgE）水平来诊断干眼病DED，旨在通过 IgE 检测来解决这一差异。另一种是快速（8分钟）诊断检测，与读取器配对，通过收集0.5微升的眼泪来测试乳铁蛋白的准确水平。AXIM拥有两项FDA批准的干眼诊断检测。

此处「角」涵盖：眼表/角膜/屈光手术/视光/眼眶整形/斜弱视等治疗相关

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