奥林巴斯计划建立一系列数字卓越中心；诺华旗下山德士预计新产品或将产生额外30亿美元的销售额 | 日报

药企动态

诺华制药(Novartis)准备在今年下半年分拆的仿制药部门山德士(Sandoz)预计，在未来五年内，其新产品可能将产生额外30亿美元的销售额。诺华制药正计划剥离山德士，以专注于利润更高的创新药物。仿制药部门则将把重心放在生物仿制药，以增加利润。山德士去年的销售额为91亿美元，该公司目前有20多种此类产品在研发中。

全球内镜巨头奥林巴斯(Olympus)宣布，公司计划在全球范围内建立一系列数字卓越中心(DEC)用于开发数字化解决方案，从伦敦开始。该公司的前期计划是在汉堡、波士顿和东京的现有研发基地设立DEC，并在后续阶段探索向硅谷和特拉维夫的潜在扩张。奥林巴斯去年年底收购Odin Vision为公司奠定了基础，因此Odin Vision位于伦敦的总部将成为奥林巴斯DEC计划的第一批试点城市。Odin Vision是一家云AI内窥镜技术开发商，拥有强大的商用计算机辅助检测、诊断解决方案组合和云端应用程序管道。

制造业务遍布德国和印度的介入心血管医疗设备全球领先企业Translumina宣布收购德国慕尼黑的Lamed公司。Lamed成立于1989年，是血管和心血管产品的领先市场准入平台。该公司通过欧洲最大的介入心脏病学市场—德国GPO网络——覆盖1000多家医院；公司独家经销Marquee国际供应商基地的差异化产品组合。介入心血管器械公司Translumina成立于2010年，Translumina意在利用这个平台在德国市场推出一系列自有和合作产品。

产业动态

威斯克生物其与川大华西研发的重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗(Sf9细胞)——威克欣3价XBB疫苗获国家批准紧急使用，根据威斯克生物的介绍，该疫苗针对的是XBB.1.5+BA.5+Delta变异株，这也是全球首个获批紧急使用的针对XBB等变异株的新冠疫苗。

长春高新生长激素预计2027年在美国上市。长春高新表示，对于美国市场，现有的长效生长激素产品将直接申报临床III期，预计2025年完成，2027年上市；同时，在研的新一代长效产品预计在明年年底启动美国临床。

喜达诺新适应症在华获批。杨森中国宣布，旗下创新药物喜达诺(乌司奴单抗注射液，英文商品名：STELARA，规格：45mg/0.5ml/支)获国家药品监督管理局批准，用于治疗对其他系统性治疗或光疗应答不足或无法耐受的6岁及以上儿童和青少年(体重60公斤至100公斤)中重度斑块状银屑病患者。

美国食品和药物管理局顾问周四支持使用赛诺菲及其合作伙伴阿斯利康的实验性抗体来预防婴儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染。与每月注射一次的Synagis不同，nirseimab是一种长效疗法，预计每个季节注射一次，以防止婴儿感染，无论是否有其他医疗条件。FDA表示，两项研究表明，该疗法对预防下呼吸道感染有效。

美国FDA有望全面批准阿尔兹海默症药Leqembi。日本卫材股价周四早盘一度大涨10%，创八个月来最大涨幅，此前美国食品和药品管理局(FDA)对Leqembi的审查备忘录提高了人们对这种治疗阿尔茨海默病的药物获得全面批准的预期。FDA周三宣布，将于周五开会讨论并表决是否全面批准Biogen与日本卫材合作开发的的阿尔茨海默症药物Leqembi。FDA在周三发布的简报文件中表示，研究表明，该药物显示出“持续良好”的治疗效果。该机构表示，与该药相关的风险“可以在处方信息中描述，似乎并不妨碍对Leqembi的传统批准”。 

谷歌测试医疗聊天机器人。谷歌云业务部门示，正在与Mayo Clinic合作测试一项新的服务，以定制专用的医疗领域的聊天机器人。通过这项最新推出的基于生成式人工智能的企业搜索服务，未来在医疗健康领域，生成式AI技术的发展将允许医生通过简单的查询更快地获得患者的病史、影像记录、基因组学或实验室等数据，即使这些信息以不同的格式或者位置存储。

打赏