拉罗替尼的优势,仿制版LOTENIB效果怎么样?

2022
05/14

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海得康春晓
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广谱抗癌药拉罗替尼,总缓解率高达75%,但不是所有患者都能用,只有基因检测NTRK融合的患者才适合用哦。

VITRAKVI(larotrectinib,拉罗替尼)用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型,同时对成人和儿童都可以使用。在TRK融合肿瘤儿童和成人患者中,Vitrakvi具有强劲疗效。

有研究结果显示:拉罗替尼治疗的整体缓解率为75%,其中完全缓解率22%,部分缓解率53%。

在108例确诊的患者中,中位缓解持续时间长达35.2个月,中位无进展生存期达到25.9个月。也就是说,患者能够从拉罗替尼治疗中获益达到近3年。

拉罗替尼的优势就是不限癌种!急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、多形性胶质母细胞瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝内胆管细胞癌、肺癌、唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲状腺癌等。

拉罗替尼仿制药在孟加拉上市,孟加拉耀品国际生产的LOTENIB,产品也是由孟加拉药监局批准合法上市的。

广谱抗癌药拉罗替尼,总缓解率高达75%,但不是所有患者都能用,只有基因检测NTRK融合的患者才适合用哦。

与其他驱动基因不同,TRK融合基因广泛分布在各大瘤种中,发病人群并不局限在某一个瘤种内,其发生率虽然不高,但是基于中国庞大的肿瘤发病基数,携带TRK融合基因的实体瘤患者其实并不少见。基于以上研究结果,拉罗替尼已经获得多个不同瘤种的美国国家综合癌症网络(NCCN)指南推荐,用于治疗NTRK融合晚期实体瘤患者。相信随着拉罗替尼在国内的获批上市,也将会成为国内各大肿瘤指南及专家共识的推荐,指导临床规范用药,造福于更多中国肿瘤患者。

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关键词:
拉罗替尼,NTRK,结直肠癌,海得康,缓解率,孟加拉,实体瘤,优势,仿制,效果,基因

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