拉罗替尼的优势，仿制版LOTENIB效果怎么样？

VITRAKVI（larotrectinib，拉罗替尼）用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。在TRK融合肿瘤儿童和成人患者中，Vitrakvi具有强劲疗效。

有研究结果显示：拉罗替尼治疗的整体缓解率为75%，其中完全缓解率22%，部分缓解率53%。

在108例确诊的患者中，中位缓解持续时间长达35.2个月，中位无进展生存期达到25.9个月。也就是说，患者能够从拉罗替尼治疗中获益达到近3年。

拉罗替尼的优势就是不限癌种！急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、多形性胶质母细胞瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝内胆管细胞癌、肺癌、唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲状腺癌等。

拉罗替尼仿制药在孟加拉上市，孟加拉耀品国际生产的LOTENIB，产品也是由孟加拉药监局批准合法上市的。

广谱抗癌药拉罗替尼，总缓解率高达75%，但不是所有患者都能用，只有基因检测NTRK融合的患者才适合用哦。

与其他驱动基因不同，TRK融合基因广泛分布在各大瘤种中，发病人群并不局限在某一个瘤种内，其发生率虽然不高，但是基于中国庞大的肿瘤发病基数，携带TRK融合基因的实体瘤患者其实并不少见。基于以上研究结果，拉罗替尼已经获得多个不同瘤种的美国国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐，用于治疗NTRK融合晚期实体瘤患者。相信随着拉罗替尼在国内的获批上市，也将会成为国内各大肿瘤指南及专家共识的推荐，指导临床规范用药，造福于更多中国肿瘤患者。