6个残缺规格药品,开展集中带量采!
今日(12月24日),云南省药品集中采购平台发布一则《云南省部分药品残缺规格集中带量采购公告》,宣布对埃索美拉唑(艾司奥美拉唑)注射剂(P2-3)、单硝酸异山梨酯缓释控释剂型(P5-6)等6个残缺规格药品开展集中带量采购。符合条件的药品生产企业,可参与本次药品集中采购工作。
采购主体:全省医疗机构和医保定点药店。
采购周期:原则上为一年。
采购目录及采购量
品种 序号 | 品种名称 | 规格 | 预采购量 (片/粒/袋/支) |
1 | ▲埃索美拉唑(艾司奥美拉唑)注射剂(P2-3) | 20mg | 69329 |
2 | ▲单硝酸异山梨酯缓释控释剂型(P5-6) | 30mg | 568429 |
50mg | 74821 | ||
60mg | 131689 | ||
3 | ▲碘海醇注射剂(P6-7) | 20ml:6g(I) | 1547 |
4 | ▲碘海醇注射剂(P6-7) | 20ml:7g(I) | 80 |
200ml:70g(I) | 56 | ||
5 | ▲碘克沙醇注射剂(P7) | 50ml:16g(I) | 20352 |
6 | ▲脂肪乳氨基酸葡萄糖注射剂(P16-17) | 900ml | 3300 |
1920ml | 4843 | ||
2400ml | 50 |
申报资格
申报企业资格:药品上市许可持有人、国内药品生产企业、药品上市许可持有人(为境外企业)指定的进口药品全国总代理。
申报品种资格:属于残缺规格采购目录范围并获得国内有效注册批件的上市药品,且满足以下要求之一:
1.原研药及国家药品监督管理局发布的仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂;
2.通过国家药品监督管理局仿制药和疗效一致性评价的仿制药品;
3.根据《国家食品药品监督管理总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(2016年第51号)或《国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告》(2020年第44号),按化学药品注册分类批准,并证明质量和疗效与参比制剂一致的仿制药品;
4.纳入《中国上市药品目录集》的药品。
申报材料递交截止时间:2022年1月14日(星期五)上午9点开始接收申报材料截至10点;
申报地点:昆明市高新区科发路269号交易大厦2楼开标厅3。
开标时间:同投标截止时间;
开标地点:昆明高新区科发路269号交易大厦2楼开标厅3。
注:逾期送达的或者未送达指定地点的申报材料,不予受理。
报价要求:
(一)国家组织药品集中采购中选药品未选择供应云南区域的品种,以不高于国家中选价格申报。
(二)符合药品申报资格,无国家组织药品集中采购中选价格的,报价不高于云南省中选药品价格(不同规格以中选药品规格差比价折算)。
企业申报价格(以最小制剂单位计):申报价按药品差比价规则折算至最小计量单位(指单片/单粒/单袋/单支等)后的价格作为“企业申报价”(四舍五入保留小数点后4位)。
申报价为申报企业的实际供应价,应包括税费、配送费等在内的所有费用。
挂网交易的零售包装价格,将按差比价规则换算后四舍五入保留到小数点后2位;
本次带量采购所涉药品差比价关系参照现有规则,根据剂型、规格(装量差异按照含量差比价计算)、包装数量计算,不考虑包装材料差异。
拟中选企业确定:同一药品有两家及以上企业报价的,且符合“申报资格”的,报价最低者中选。如企业报价相同,则原料药自产企业优先。
温馨提醒
开标日前14天有中高风险等级地区旅居史的人员,不得作为企业代表参与申报。企业代表从外地到昆返昆后主动做一次核酸检测,并持48小时内核酸阴性证明参与现场申报。(参会人员需现场提供行程绿码、健康绿码和48小时内核酸阴性证明进行查验)。
◆编辑 | 亦一
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