药闻速递 |基药又迎两大重磅利好 已有医院开始淘汰非基药

2020
06/13

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药闻社
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七则药闻速递。

1、基药又迎两大重磅利好 已有医院开始淘汰非基药

6月9日,国家卫健委接连下发两个重磅文件,其一为《关于做好新形势下抗菌药物临床应用管理工作》的征求意见稿,其二为启动二、三级医院绩效考核数据采集的通知,基药迎来重大政策利好。在国家卫健委的大力推动下,已经有地方、医院采取积极举措,不仅大力提高基药使用占比,甚至还有医院直接出台非基药剔除目录。     

2、陕西省药监局、医保局要联合检查药店 

6月10日,陕西省药监局、医保局联合印发了《关于开展国家组织药品集中采购和使用中选药品专项检查工作的通知》按照通知要求,陕西省省药监局及各分局、省医保局及各市(区)医保局结合本辖区监管实际,按照本通知要求制定专项检查工作方案,确保专项检查工作的覆盖性和针对性。         

3、东北首个数字健共体启动,微医助力七台河打造数字化慢病管理平台 

6月10日下午,黑龙江省七台河市勃利县人民政府与微医集团正式签署战略合作协议。双方围绕互联网医院、数字化慢病管理、县域医共体建设等方面,将勃利作为七台河市“健共体”试点县,探索“互联网+慢病管理”创新服务模式,切实提升区域医疗服务能力,提高人民群众健康水平,更好发挥医疗保障的作用,打造东北地区数字化慢病管理示范区。      

4、FDA批准了与Neulasta类似的肿瘤生物仿制药Nyvepria 

辉瑞公司(NYSE:PFE)今天(当地时间6月11日)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了奈韦普瑞(pegfilgrastim-apgf),这是一种与Neulasta®(pegfilgrastim)类似的生物仿制药。非骨髓性恶性肿瘤患者接受骨髓抑制性抗癌药物与高热性中性粒细胞减少症的临床发生率相关,是由高热性中性粒细胞减少症所表现的感染。      

5、赛纳生物完成数亿元C轮融资,自主研发新型基因测序仪 

2020年6月11日,专注于基因测序仪研发的企业赛纳生物科技(北京)有限公司(下称:赛纳生物)宣布完成C轮数亿元融资,由广州开发区金融控股集团有限公司科技战略持股平台广州高新区科技控股集团有限公司(下称“高新科控”)领投,金阖资本跟投。同时,赛纳生物宣布与广州开发区达成合作,其基因测序科技成果将落户广州高新区      

6、强生将于7月提前启动新冠候选疫苗人体临床研究        

6月10日,强生宣布,其制药子公司杨森制药正加速推进候选新型冠状病毒(SARS-CoV-2)重组疫苗Ad26.COV2-S的1/2a期首次人体临床研究。  原定于9月开始的临床研究预计将于7月下半月提前启动。这项随机双盲、含安慰剂对照的1/2a期研究将评价候选新型冠状病毒重组疫苗Ad26.COV2-S的安全性、反应原性(对疫苗接种的反应)和免疫原性(免疫反应)。    

7、全国疫情速递 

6月11日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例7例,其中境外输入病例6例(上海5例,福建1例),本土病例1例,在北京;无新增死亡病例;无新增疑似病例。   

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关键词:
医保局,测序仪,疫苗

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