1、全球单日新增确诊7.96万例 美国新增2.4万例
美国约翰斯·霍普金斯大学的疫情统计数据显示,5月5日全天,全球新增新冠肺炎确诊病例7.96万例,其中美国新增新冠肺炎确诊病例2.4万例。截至北京时间5月6日11时50分左右,全球累计确诊病例达366.38万例,其中美国120.44万例;全球死亡人数累计达257239例。
2、 卫健委:日新增境外输入确诊病例近一周来均在10例以下
国家卫健委新闻发言人米锋介绍,5月5日,全国尚在医学观察的密切接触者降至7000例以下,为最高峰时的3.7%。日新增境外输入确诊病例近一周来均在10例以下,但与我国接壤国家单日新增病例相比一个月前增长超过7倍,防境外输入和疫情反弹的压力仍在加大。要继续做好密切接触者的追踪管理,切断传播途径,发现一起,扑灭一起。
3、 首轮价格降幅低于42% 医疗器械企业直接淘汰
近日,辽宁省锦州市、盘锦市、葫芦岛三市医保局最新联合发布了《关于印发公立医疗卫生机构医用耗材联合议价实施方案》(以下简称《方案》)。《方案》明确,在三市联盟耗材采购的议价中,议价降幅达到42%的医用耗材产品直接进入《拟中选清单》;议价降幅未达到42%的医用耗材产品经专家组评审(专家组由议价专家库中随机抽取的9名专家组成),如全组专家确认产品报价价格视为议价成功进入《拟中选清单》,否则暂时淘汰。
4、 以岭药业发布2019年年报
公司实现营业收入58.25亿元,同比增长20.99%;实现归母净利润6.07亿元,同比增长1.21%。目独家品种连花清瘟首个获批用于治疗新冠肺炎,目前已在7个国家及香港、澳门获得上市许可。
5、 中国生物武汉生物制品研究所四价流感病毒裂解疫苗获药品注册批件
国药集团中国生物武汉生物制品研究所研发的四价流感病毒裂解疫苗获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,成为中国生物第二家、国内第四家获批生产的四价流感疫苗生产企业。
6、 一线维持治疗全人群突破 尼拉帕利新适应症获FDA批准
再鼎医药合作伙伴葛兰素史克宣布,美国FDA批准了Zejula(尼拉帕利)的补充新药申请(sNDA),作为对一线铂类化疗后完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的一线维持治疗,不论其生物标志物状态如何。尼拉帕利是一种口服、每日一次的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂。只有20%的卵巢癌患者为BRCA突变(BRCAm),过去只有这类患者才能在一线单药使用PARP抑制剂进行维持治疗。
7、 吉利德将授权美国以外药企产销瑞德西韦,正与印度、巴基斯坦磋商
据《华尔街日报》,吉利德科学周二表示,将与其他制药商联合达成协议,在美国以外地区生产和销售治疗新冠肺炎的药物瑞德西韦,至少在2022年之前,向欧洲、亚洲和发展中国家授权生产,以确保供应满足全球需求。吉利德目前正与印度和巴基斯坦制药商谈判,以授予他们在发展中国家销售该药的仿制药的长期许可。同时,吉利德也正在与联合国支持的非营利组织“药品专利池”(Medicines Patent Pool)谈判,向低收入国家发放瑞德西韦的生产许可。
8、 中国石化熔喷料生产新技术试用成功,可大力提升医卫用品的原料供应
中国石化燕山石化应用氢调法新技术在聚丙烯装置上直接产出熔喷专用料,并在其新建的熔喷布生产线上试用成功,顺利产出熔喷无纺布。新技术填补国内空白,使燕山石化熔喷料产能成倍放大。据介绍,新技术因生产程序化繁为简,且采用大装置生产,单套装置日产量可达200至250吨,大幅提升了生产效率。目前,燕山石化聚丙烯装置已累计生产氢调法聚丙烯熔喷专用料超过1300吨,可助力增产13亿只医用平面口罩。(央广)
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