药闻速递 | 我国首个新冠灭活疫苗进入Ⅱ期临床

2020
04/26

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药闻社
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我国首个新冠灭活疫苗进入Ⅱ期临床。

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1、截至4月23日24时:境外输入现有确诊病例769例

4月23日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例6例,其中2例为境外输入病例,4例为本土病例(黑龙江3例,广东1例)。境外输入现有确诊病例769例(含重症病例32例),现有疑似病例17例。累计确诊病例1618例,累计治愈出院病例849例,无死亡病例。(国家卫生健康委员会官方网站)

2、浙江海正与浙江圣兆达成合作 剑指高壁垒仿制药

近期,浙江圣兆与浙江海正签署重大合同,分别就阿立哌唑(一水合物)无菌原料药合成工艺技术开发、盐酸多柔比星脂质体注射液委托生产及盐酸伊立替康脂质体注射液委托生产达成合作事宜。(医药地理)

3、贝达药业2020Q1净利润同比增长152.36% 埃克替尼销售抢眼

贝达药业发布2020年第一季度财报,报告期内营业收入6.47亿元,同比增长72.63%;归属于上市公司股东的净利润1.3亿元,同比增长152.36%。埃克替尼表现依然抢眼,单品销售额达6.34亿元,同比增长69.82%。(医药魔方)

4、赛诺菲四价脑膜炎疫苗获批 治疗侵袭性脑膜炎球菌病

24日,美国FDA批准了MenQuadfi脑膜炎球菌(A、C、Y、W群)结合疫苗的生物制品许可申请,用于预防2岁及以上人群的侵袭性脑膜炎球菌病。MenQuadfi获得许可标志着它成为美国FDA批准的唯一一种适用于2至56岁及以上人群的四价脑膜炎球菌疫苗。MenQuadfi是美国第一个也是唯一一个使用破伤风类毒素作为蛋白载体的四价脑膜炎球菌疫苗。(药明康德)

5、复宏汉霖注射用曲妥珠单抗获欧盟药品GMP证书

23日,复宏汉霖宣布,复宏汉霖徐汇基地正式成为国内首个获得欧盟GMP认证用于生产自主研发抗体生物药的GMP工厂,HLX02曲妥珠单抗也成为国内首个获得欧盟GMP认证的国产生物类似药。(新浪医药新闻)

6、我国首个新冠灭活疫苗进入Ⅱ期临床 

今天从国资委获悉,由国药集团中国生物武汉生物制品研究所研发的新型冠状病毒灭活疫苗正式进入Ⅱ期临床研究。截至4月23日,中国生物新冠灭活疫苗,已完成第一阶段前三个年龄组96人的疫苗接种,目前接种情况显示安全性良好。持续的安全性观察仍在进行中。    

7、仁和药业:拟定增募资不超8.66亿元 布局工业大麻等产品领域 

仁和药业4月24日晚间披露年报,2019年实现营收45.81亿元,同比增长4.04%;净利润5.38亿元,同比增长6.19%;每股收益0.43元。公司拟每10股派发红利1元(含税)。另外,公司拟定增募资不超8.66亿元,用于仁和翔鹤工业大麻综合利用产业项目、中药经典名方产业升级技改项目、仁和智慧医药物流园项目、仁和研发中心建设项目。    

8、海南:在医疗卫生领域应用场景优先布局5G基站 

23日下午,海南省长沈晓明主持召开省政府专题会议,研究医疗卫生领域5G应用和“三医联动一张网”建设工作。沈晓明指出,要推动基于5G技术的信息化建设补齐软件短板,努力实现“小病不进城、大病不出岛”。要紧紧抓住国家推动“新基建”建设机遇,争取上级支持,在医疗卫生领域应用场景优先布局5G基站。(海南日报)    

(原标题:药闻速递 | 我国首个新冠灭活疫苗进入Ⅱ期临床;海南:在医疗卫生领域应用场景优先布局5G基站)

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