走近肺癌新药AZD9291仿制药的诞生

据国内领先互联网跨境医疗平台春雨国际了解到，在抗肺癌新药Tagrisso（AZD9291）上市仅半年多后，孟加拉顶尖制药集团Beacon制药于今年7月正式推出其全球首个AZD9291的仿制药Tagrix，价格仅为原研药的1/10。春雨国际作为Beacon制药在华战略合作伙伴，受高层独家邀请，其副总裁张一先生实地参观考察了AZD9291仿制药Tagrix的生产现场，带领广大患者近距离感受Tagrix诞生的喜悦。

刚刚诞生的Tagrix是Tagrisso（AZD9291）的全球首个仿制药，相比于AZD9291原研药近90000元人民币的高昂价格，Tagrix的价格仅9000元左右，相当于原研药的1/10, 其成分却与AZD9291完全一致。Tagrix由孟加拉制药集团Beacon制药生产，Beacon制药是孟加拉国顶尖医药厂商，连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。日前，春雨国际副总裁张一先生赴孟加拉实地考察参观了Beacon制药及其制药工厂，现代化的设备和厂房也证明了其雄厚的制药实力。

春雨国际副总张一先生受邀参观Beacon集团现代化的工厂

Beacon制药内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备，其研发团队不乏顶尖的国际专家，目前已生产了多达200种仿制药品及65种肿瘤药物，成为享誉世界的制药集团。春雨国际作为Beacon集团在华战略合作伙伴，以患者需求为己任，致力于搭建中孟医疗的可靠桥梁，为国内患者赴孟开通绿色通道。详细可咨询电话：400-898-8090或登陆http://www.cycares.com?f=mktg 进行线上咨询。

春雨国际副总张一先生与Beacon研发团队的澳大利亚专家Freeman教授

关于AZD9291

EGFR突变是非小细胞肺癌NSCLC最为常见的肺癌基因突变之一。目前，针对晚期或转移性NSCLC且EGFR突变患者，吉非替尼（易瑞沙）和厄洛替尼（特罗凯）是最为推荐的一线治疗药物。然而多数患者服用这些药物后不久便会产生了T790M基因突变，从而对吉非替尼及厄洛替尼产生了耐药。所幸的是，阿斯利康研发的Tagrisso（AZD9291）于2015年11月正式由美国FDA批准上市。第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂Tagrisso（AZD9291）可针对T790M基因突变的EGFR进行打击，也就是说，对于晚期NSCLS患者，若对易瑞沙和特罗凯产生了耐药性，或者在没有受过任何治疗的情况下就发现有T790M基因突变时，可切换成AZD9291继续进行有效治疗。

关于仿制药

仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（strength）（不管如何服用）、质量、作用（performance）以及适应症（intended use）上相同的一种仿制品（copy）。仿制药在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药可以相互替代，具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。

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