肺癌新药AZD9291首仿海外上市

2016
08/03

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春雨国际
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在我国,肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤第 1 位, 5年生存率仅仅为15%,已经成为困扰中国人健康的第一杀手,肺癌治疗也成为了国人最为关心的健康话题之一。

在我国,肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤第 1 位, 5年生存率仅仅为15%,已经成为困扰中国人健康的第一杀手,肺癌治疗也成为了国人最为关心的健康话题之一。国内领先互联网跨境医疗平台春雨国际了解到,在抗肺癌新药Tagrisso(AZD9291)上市仅半年多后,孟加拉顶尖制药集团Beacon制药于今年7月正式推出其全球首个AZD9291的仿制药Tagrix,价格仅为原研药的1/10。春雨国际始终以患者需求为己任,可为广大肺癌患者提供专业的海外就医咨询服务,帮助患者获取先进的肺癌治疗跨境就医解决方案。

靶向治疗——肺癌细胞的“生物炸弹”

肺癌可分为两种,一种是非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC),另一种是小细胞癌(small cell type,SCLC), 80%-85% 的患者为非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)。NSCLC 患者的 5 年生存率约为 15%,约 70% 的 NSCLC 患者确诊时即为晚期,对于这个阶段的大部分患者来说,手术已经不适用了。此时,被称为“生物导弹”的靶向药物治疗,就成了肺癌晚期治疗的重要一环。相对于传统的化疗及放疗来说,疗效确切,且副作用小,成为继手术、化疗、放疗之后第四大癌症治疗方式。

AZD9291接力易瑞沙

EGFR突变是非小细胞肺癌NSCLC最为常见的肺癌基因突变之一,在亚洲,有大约25%-50%的NSCLC患者存在EGFR突变。目前,针对晚期或转移性NSCLC且EGFR突变患者,吉非替尼(易瑞沙)和厄洛替尼(特罗凯)是最为推荐的一线治疗药物。然而多数患者服用这些药物后不久便会产生耐药性,之所以出现这种情况是因为癌细胞能够通过T790M基因突变和改变生长方式来逃避EGFR抑制剂的治疗活性(患者产生了T790M基因突变,从而对吉非替尼及厄洛替尼产生了耐药)。所幸的是,阿斯利康研发的Tagrisso(AZD9291)于2015年11月正式由美国FDA批准上市。第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂Tagrisso(AZD9291)可针对T790M基因突变的EGFR进行打击,也就是说,对于晚期NSCLS患者,若对易瑞沙和特罗凯产生了耐药性,或者在没有受过任何治疗的情况下就发现有T790M基因突变时,可切换成AZD9291继续进行有效治疗。

吉非替尼和厄洛替尼是针对EGFR突变的主要治疗药物,花旗研究数据

肺癌新药AZD9291首仿上市,价格仅为原研药的1/10

Tagrisso(AZD9291)在美国原厂售价约为90000人民币一盒,服用剂量为每月一盒,目前还未在国内获批正式上市。而孟加拉国Beacon制药已于2016年7月完成了该药的仿制,仿制药命名为Tagrix,并获得DGDA(孟加拉药品监督管理局)许可在孟加拉上市销售。其成分与AZD9291完全一致,但价格仅为美国原产AZD9291的1/10。

Tagrisso(AZD9291)仿制药Tagrix

春雨国际作为国内领先互联网跨境医疗平台一直与Beacon制药保持着良好的战略合作伙伴关系。今年7月春雨国际副总张一先生应Beacon制药邀请亲自赴孟加拉国对其进行实地考察与拜访,双方均表示将共同搭建中孟医疗的可靠桥梁,为国内患者赴孟开通绿色通道。详细可咨询电话:400- 400-898-8090或登陆http://www.cycares.com?f=mktg 进行线上咨询。

春雨国际副总张一先生与Beacon制药高层合影 

春雨国际副总张一先生受邀参观Beacon集团现代化的工厂

关于Beacon制药集团

Beacon制药是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。企业内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备,目前已生产了多达200种仿制药品及65种肿瘤药物。凭借着其一流的研发团队,Beacon已经推出了一批全球首款仿制药品,成为享誉世界的制药集团。

关于仿制药

仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、质量、作用(performance)以及适应症(intended use)上相同的一种仿制品(copy)。仿制药在质量和疗效上与原研药能够一致,在临床上与原研药可以相互替代,具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。

本文所含文字及图片均由春雨国际创作,不得分离使用,欢迎转载,请注明来源,谢谢合作。

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关键词:
肺癌,新药,首仿,Beacon,NSCLC,EGFR,患者

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