新型生物材料与高端医疗器械广东研究院数据中心主任许佳锐受邀参会，并围绕“GHWP人工智能辅助审评工具项目研究进展”作主题分享。
9月21日，由中国药品监督管理研究会医疗器械监管研究专业委员会举办的“天坛药政沙龙——人工智能助力医疗器械审评审批”在北京召开，国家药监局注册司、信息中心及中国药品监管研究会等有关专家出席。新型生物材料与高端医疗器械广东研究院数据中心主任许佳锐受邀参会，并围绕“GHWP人工智能辅助审评工具项目研究进展”作主题分享。
本次会议聚焦国家药监局《关于“人工智能+药品监管”的实施意见》及相关工作部署，围绕人工智能赋能医疗器械审评审批、数智化监管体系建设、国际监管机构人工智能辅助监管进展等内容开展交流研讨。
主题分享中，许佳锐介绍了GHWP人工智能辅助审评工具开发进展，并围绕人工智能在医疗器械审评审批及国际监管等方面的应用探索进行了交流。
我院将持续关注人工智能、产业大数据、智能体应用和国际监管协调等方向，依托数智赋能监管专业能力，积极参与医疗器械监管科学研究与行业交流，为提升医疗器械审评审批智能化支撑能力、服务产业高质量发展贡献力量。
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