中国抗体亏本出售苏州工厂;云顶新耀完成希布替尼BD交割

2026
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中国抗体止损。

7月6日,中国抗体公告表示,全资子公司拟作价人民币2.8亿元,整体出售位于苏州工业园区的全套生物制药土地、厂房、生产设备及配套设施。这笔交易直接导致公司账面确认约5600万元的非经营性亏损。

云顶速度。

7月7日,云顶新耀宣布,已根据协议条款完成与Travere Therapeutics关于EVER001(希布替尼,civorebrutinib)的独家授权许可与合作协议交割。

100亿美元,Vertex收购肢端肥大症新药。

7月6日Vertex宣布,将以每股85.00美元现金收购Crinetics,总股权价值约100亿美元。Crinetics最前沿的在研候选药物atumelnant是一种每日一次口服促肾上腺皮质激素(ACTH)受体拮抗剂,目前正处于先天性肾上腺增生症(CAH)的III期开发阶段。

在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。

/ 01 /市场速递

1)中国抗体亏本出售苏州工厂

7月6日,中国抗体公告表示,全资子公司拟作价人民币2.8亿元,整体出售位于苏州工业园区的全套生物制药土地、厂房、生产设备及配套设施。这笔交易直接导致公司账面确认约5600万元的非经营性亏损。

2)云顶新耀完成希布替尼BD交割

7月7日,云顶新耀宣布,已根据协议条款完成与Travere Therapeutics关于EVER001(希布替尼,civorebrutinib)的独家授权许可与合作协议交割。

/ 02 /医药动态

1)启函生物QT-019C细胞注射液获临床许可

7月7日,据CDE官网,启函生物QT-019C细胞注射液获临床许可,拟开展治疗中重度难治性系统性红斑狼疮的研究。

2)益方生物YF087片获临床许可

7月7日,据CDE官网,益方生物YF087片获临床许可,拟用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)晚期实体瘤。

3)赛保尔生物SPGL008注射液获临床许可

7月7日,据CDE官网,赛保尔生物SPGL008注射液获临床许可,联合SSGJ-706±化疗治疗晚期非小细胞肺癌。

4)罗氏RO7435846片获临床许可

7月7日,据CDE官网,罗氏RO7435846片获临床许可,拟开展治疗KRAS G12C突变早期非小细胞肺癌的研究。

/ 03 /海外药闻

1)100亿美元,Vertex收购肢端肥大症新药

7月6日Vertex宣布,将以每股85.00美元现金收购Crinetics,总股权价值约100亿美元。Crinetics最前沿的在研候选药物atumelnant是一种每日一次口服促肾上腺皮质激素(ACTH)受体拮抗剂,目前正处于先天性肾上腺增生症(CAH)的III期开发阶段。

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关键词:
美元,云顶,临床,中国,许可

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