《口腔内数字化X射线成像系统专用技术条件》将于2026年7月1日实施。
综合 | 《口腔观察》
国家药监局行业标准 YY/T 1959-2025 《口腔内数字化X射线成像系统专用技术条件》将于2026年7月1日实施。
该标准界定了口腔内数字化X射线成像系统的术语和定义,规定了分类和组成、要求,描述了相应的试验方法。
口腔内X线摄影检查是最为常用也是使用量最多的放射影像检查手段,数字化口内X射线影像技术已在临床广泛使用并将是未来发展趋势。目前共有20余家国内外持证人开发的口内数字化X射线成像系统已在中国境内上市。该标准的制定颁布,将为设备研发生产、检测、注册审评监管提供支撑依据,助力产业高质量发展。
该标准为非采标首次制定,由全国医用电器标准化技术委员会医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口管理。
标准起草单位(依序排列)为:深圳帧观德芯科技有限公司、国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查长三角分中心、广东省药品监督管理局审评认证中心、辽宁省医疗器械检验检测院、四川大学华西口腔医院、上海奕瑞光电子科技股份有限公司、广东省药品监督管理局事务中心、上海博恩登特科技有限公司。
起草小组汇集监管检测临床产业多方专家意见与共识并组织验证,形成报批稿经归口分技委会审定后逐级报送,国家药监局标准管理中心审定校对后并于2025年6月18日发布。归口分技委会在2025年12月对该标准已组织开展全国范围的线上宣贯。
该标准第一起草人为牵头起草单位副总经理吴球博士,也是标准制定立项提案人。吴球博士还担任中国大众文化学会口腔文化专委会常务委员;广东省科技厅与深圳市工信局、科创局专家库在库专家;中国研究型医院学会医工转化与健康产业融合专委会委员。近年来主持完成省级与市级科研项目各一项。
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