孤立性浆细胞瘤是一组因浆细胞异常增殖导致的疾病,较为罕见,累计发病率约 0.15/100000,其中骨孤立性浆细胞瘤(SPB)更为少见
01、病史摘要
主诉:间断性胸痛2个月,现病史:外院CT提示:左侧第10肋骨占位(骨纤?);胸水未见肿瘤细胞。
02、PET/CT检查图
△MIP图
△MIP图
△横断位
△横断位
△横断位
△冠状位
△冠状位
△冠状位
△矢状位
△矢状位
△矢状位
03、PET/CT检查描述
CT平扫左侧第10后肋见溶骨性骨质破坏,呈膨胀性生长,其内见软组织密度灶,范围约为42mm×17mm×40mm,邻近骨皮质增生、硬化,局部骨皮质连续性中断,周围软组织及邻近左侧胸膜增厚,左侧胸腔见液性密度灶,最厚处约为13mm,左下胸腔见引流管连向体外;PET显像病灶呈放射性摄取异常增高,SUVmax13.5。
04、PET/CT结论
左侧第10后肋溶骨性骨质破坏,呈膨胀性生长,FDG代谢异常增高,考虑原发骨肿瘤或肿瘤样病变(孤立性浆细胞瘤?)。
05、术后病理
讨论
一、定义:
孤立性浆细胞瘤是一组因浆细胞异常增殖导致的疾病,较为罕见,累计发病率约 0.15/100000,其中骨孤立性浆细胞瘤(SPB)更为少见,仅占所有浆细胞肿瘤患者的3%~5%。本病主要累及中轴骨和扁骨,约20%患者病灶位于单根肋骨,尤其是第4、5肋骨。SPB的临床表现多为局部肿块伴胸痛,缺乏特异性。
二、诊断:
影像学上,SPB主要表现为边界清楚的穿孔样、溶解性、孤立性骨质病变,呈现“破而不烂”的特征,伴有胸膜外软组织肿块形成,部分病例残存骨嵴,可见“微脑征”。疾病晚期,病灶呈显著的溶骨性骨质破坏,骨皮质菲薄,瘤体“肥皂泡”样改变,肿瘤FDG摄取明显增高。 就SPB在PET/CT中的影像学表现而言,目前国内外的相关报道较少,尤其是涉及肋骨的SPB案例更为少见。本例患者以不明原因的胸痛为首发症状,影像学表现为单发的溶骨性骨质破坏,病灶糖代谢显著升高,病灶内部可见粗大骨嵴形成,是SPB影像学特征表现之一,进一步支持了SPB的诊断。
三、鉴别诊断:
1、骨纤维异常增殖症:青少年高发的良性疾病,CT表现为边界清晰 的丝瓜络样、磨玻璃样病变,边缘硬化,18F-FDG摄取水平较低;
2、骨巨细胞瘤:好发于20~40岁人群,常发生于长骨干骺端,X线和CT多以偏心性、膨胀性骨质破坏为主,残存骨嵴较纤细,因常伴出血、坏死囊变,FDG多呈不均匀或高度摄取;
3、溶骨性骨转移瘤:患者存在原发病灶,并伴多发骨质破坏,边界欠清,极少数可见残留骨嵴。溶骨性骨转移瘤因糖酵解加快,代谢通常增高。
四、PET/CT检查的优势与不足:
研究表明,SPB向多发性骨髓瘤转化率高且预后较差,因此疾病早期诊断尤为重要。 相较于MRI,18F-FDG PET/CT对溶骨性病变具备较高的敏感度和特异性,有助于明确异常增殖的浆细胞在骨髓外的分布情况。同时,通过监测病灶FDG平的变化,18F-FDG PET/CT能够有效评估治疗效果与疾病预后,对临床诊疗具有重要意义。然而,18F-FDG PET/CT在SPB的诊断中仍存在局限性,如难以检测出微小的溶骨病变,对于骨髓弥漫浸润尚未出现骨质破坏的多发性骨髓病变,18F-FDG PET/CT显像的诊断价值不及MRI。但18F-FDG PET/CT显像对髓外病变的检出率高于常规影像学检查,其灵敏度达96%。PET/CT在SPB诊治中有其优势,可发现常规X线或 MRI未能发现的新病灶。因此,SPB的确诊仍需结合病理学检查。
参考文献:
陈菲,温韦波,裴建国. 肋骨孤立性浆细胞瘤PET/CT显像1例[J]. 中国临床医学影像杂志,2025,36(10):755-756. DOI:10.12117/jccmi.2025.10.020.
秦玉双, 王朋, & 代文莉. (2022). 骨孤立性浆细胞瘤PET/CT显像1例. 巴楚医学, 5(4), 11-12. http://dx.chinadoi.cn/10.3969/j.issn.2096-6113.2022.04.004.
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