胶质瘤
32岁的我,突然的头痛让我深感不适、本以为只是暂时的,所以并没有因为这个去医院,可是没想到头痛越来越严重。不仅如此,我还出现了其他症状,左眼视野缺损以及闭经。我才32岁,例假怎么可以离我远去?
立马前往医院检查,发现我脑子里有一个巨大视路-下丘脑肿瘤(如黄色箭头所示),肿瘤向第三脑室深部延伸(图A、B)。开颅手术,术后MRI证实全切(图C、D),术后病理显示毛细胞星形细胞瘤。术后6年随访,我一直都挺好,无症状且无肿瘤复发,下丘脑-垂体功能保持完整。我觉得命运还是眷顾我的,这是一个良性肿瘤!

胶质瘤是癌症吗?安全尽全切 这类胶质瘤预后良好
2021年WHO中枢神经系统肿瘤分类(第五版)将"局限性(circumscribed)"一词用于命名具有局限性生长特性的星形细胞胶质瘤,至此,"弥漫性"和"局限性"这种定义生长方式的描述应用于胶质瘤的命名。
局限性星形细胞胶质瘤的预后相对较好,但并非所有局限性生长的肿瘤均为低级别。
局限性星形细胞胶质瘤的分类

1、毛细胞型星形细胞瘤(毛星)
术后5~10年生存率>95%。手术全切除后预后良好,复发率低。对于未能全切除或复发的患者,需采取放化疗等综合治疗。
2、有毛细胞样特征的高级别星形细胞瘤
预后差于毛细胞型星形细胞瘤但优于胶质母细胞瘤,IDH野生型。由于其高级别特性,治疗需综合手术、放疗和化疗等多种手段,预后相对较差,但中位生存期长于胶质母细胞瘤。
3、多形性黄色瘤型星形细胞瘤
5年生存率约90%。手术全切除后预后良好,但需注意肿瘤残留、进展或复发后的治疗。
4、室管膜下巨细胞型星形细胞瘤
手术全切除是主要治疗方法,预后相对较好,但需定期随访。
5、脊索样胶质瘤
手术全切除是主要治疗方法,预后相对较好,但需定期随访。
6、星形母细胞瘤,MN1变异型
预测中位无进展生存期为34个月,中位生存期为184个月。手术全切除是主要治疗方法,预后相对较好,但需定期随访。
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