分泌免疫球蛋白的浆细胞单克隆异常增生所形成的恶性肿瘤
男性,60岁,反复颈椎疼痛,肢体活动障碍1周余。资料:MRI:C7椎体附件病变伴周围肿块形成,MT待排。C5椎体不稳,颈椎退变,C3-6椎间盘突出。
PET/CT影像:





病理:浆细胞瘤
分泌免疫球蛋白的浆细胞单克隆异常增生所形成的恶性肿瘤,约占骨肿瘤的 3%,
40 -70 岁,男性常见
分为多发性骨髓瘤、髓 外 浆 细 胞 瘤、骨孤立性浆细胞瘤。后两者合称为孤立性浆细胞瘤。
多发多见,单发少见 ,孤立性浆细胞瘤 2-4年内可发展为多发性骨髓瘤
好发于含骨髓丰富的骨组织 ,例如椎体 、股骨、骨盆和肋骨 ,脊椎是最常见的部位 ,约 占40% 一60% ,胸椎最多 ,其次为腰椎 ,颈椎 ;颌骨 、颅骨 、肋骨 、髋骨 、股骨等其他部位也可发生 而且并不少见 。
①单一骨活检证实,其他部位骨髓检查 阴性 ;
②局部病变以外的骨无异常影像学表现;
③尿本周蛋白(- ),并没有把全身症状 的严重程度作为判断的标准。
孤立性浆细胞瘤的预后一般较多发性骨髓瘤好

胸椎最常累及;
单发椎体溶骨性骨质破坏,部分椎体压缩;
伴或不伴椎弓根及附件受累;
MRI信号不一:T1WI信号呈低及等低信号为主,T2WI呈高或混杂高信号;
软组织肿块形成,增强后明显强化;

右股骨上端轻度膨胀性、溶骨性骨质破坏;
骨皮质变薄,病变区残留骨小梁,使病变呈皂泡样改变;
无骨膜反应。

好发于斜坡、蝶鞍,易侵犯鼻窦、眼眶;也可见于颞骨岩部以及枕骨外侧部
CT表现:
等或稍高密度肿块、密度较均匀,可突破内外板呈双凸状,边界清楚
肿块边缘颅骨呈溶骨性破坏,无硬化边缘
肿瘤可见斑片状高密度影,可能为骨质破坏的残片
鉴别诊断
1、转移瘤:
原发肿瘤
多发骨受累,单发少见
溶骨性破坏,瘤内见斑片状残存骨,无残存骨小梁
边缘模糊毛糙
发生于椎体者椎旁软组织部分可见
2、骨巨细胞瘤:
多见于年轻患者,好发于长骨骨端(股骨下端、胫骨上端),发生于脊柱者骶骨多见
偏心性、膨胀性生长,无明显骨性边缘
骨质破坏区呈皂泡样改变
部分可见液-液平面
3.骨肉瘤:
广泛骨质破坏,轮廓欠清
软组织肿块内可见肿瘤骨,破骨与成骨混合
骨膜反应
PD及STIR序列腓骨上段髓腔内高低混杂信号,髓腔外软组织呈高信号
4、椎体血管瘤:
骨小梁呈"栅栏样" 排列
椎体形态完整
T1WI呈高信号
少见椎旁软组织肿块
信号随回波时间延长而增高
5、椎体结核:
临床表现,多合并肺内结核
累及临近椎体或椎间盘
椎间隙变窄或消失
椎旁寒性脓肿
6、嗜酸性肉芽肿:
儿童及青少年,高峰年龄为15岁以下
病灶较小,少超过2-3cm
T2WI信号较高
双边征(颅骨内外板破坏范围不一致)
颅骨局部缺损,由稍高密度软组织肿块代替;边缘可见轻度硬化,膨胀不明显
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