真实产品举例说明：国内二类医疗器械注册资料人气模板

1.监管信息

·产品名称:应符合《医疗器械通用名称命名规则》,通用名称通常为"电解质分析仪"。

·分类编码:分类编码为22-03-01,管理类别为Ⅱ类。

·注册单元划分:以技术原理/结构组成/性能指标和适用范围为依据。例如:

-技术原理不同(如直接法与间接法/干式电极与湿式电极)应划分为不同注册单元；

-自动化程度不同(如半自动与全自动)若仅为进样盘配置差异,可作为同一注册单元。

2.综述资料

·结构组成:

-直接法产品:通常由进样模块/离子选择电极组/检测模块和软件组件组成。

-间接法产品:还包括稀释模块/混匀模块/脱气模块等。

·工作原理:基于离子选择电极法,通过测量电极与参比电极间的电位差,依据能斯特方程计算离子浓度。间接法需对样本进行稀释,直接法则直接检测。

·适用范围:明确可检测的样本类型/电解质项目及计算项目,说明预期使用环境(如温度/湿度/电压等)。目前尚无明确禁忌证。

3.非临床资料

·风险管理:依据GB/T 42062,对能量危险(如电击/电磁干扰)/生物学和化学危险(如样本污染)/操作危险(如误操作)/信息危险(如标记错误)及软件危险进行全面分析,并制定控制措施。

·技术要求:

-性能指标:参考YY/T 0589,包括准确度/精密度/线性/稳定性/携带污染率等。若检测项目超出标准范围,需补充相应性能指标。

-安全要求:电气安全符合GB 4793.1/GB 4793.9/YY 0648；电磁兼容符合GB/T 18268.1/GB/T 18268.26。

-软件要求:符合《医疗器械软件注册审查指导原则》,明确软件名称/版本及功能。

·研究资料:

-性能研究:提供各模块功能性指标研究,结合配套试剂对准确度/线性/精密度等进行分析性能验证。

-环境适应性:参考GB/T 14710,验证产品在气候/机械及运输条件下的稳定性。

-软件与网络安全:依据相关指导原则提交软件研究资料,若具备数据交换功能需提供网络安全研究资料。

-有效期与包装:提供使用期限验证及包装完整性研究资料。

4.临床评价

产品已列入《免于临床评价医疗器械目录》,需通过对比说明证明与目录中产品的基本等同性。

5.说明书和标签

说明书和标签需符合《医疗器械说明书和标签管理规定》及相关标准,内容包括:

·产品信息:结构组成/工作原理/软件版本及网络安全说明(若适用)。

·操作指南:安装要求/样本处理/定标/维护保养及故障排除方法。

·性能说明:可检测项目/计算项目及其临床意义,pH值的用途(如适用)。

·安全警示:使用环境/清洁消毒方法及故障处理建议。