TBI研究必看！急性期与2个月后，mIHC荧光多染指标这样选

在创伤性脑损伤（TBI）的研究中，病理过程会随着时间推移发生显著变化。不同阶段的核心病理事件差异明显，这就使得多重免疫荧光染色（mIHC）指标的选择尤为关键。今天，我们就来聊聊 TBI 急性期和后两个月，mIHC 荧光多染分别推荐哪些指标。

一、TBI 急性期（损伤后数小时至 7 天）：关注 "损伤启动与早期应答"

急性期的核心病理包括神经元急性坏死 / 凋亡、血脑屏障（BBB）破坏、神经胶质细胞快速激活、早期炎症风暴启动。所以，mIHC 指标要重点覆盖细胞存活与损伤、胶质激活、炎症启动、BBB 破坏这四大维度。

推荐核心指标及意义

✦ 神经元损伤与存活：NeuN（神经元核抗原）能特异性标记成熟神经元，可用来量化神经元丢失或存活状态，因为急性期神经元坏死 / 凋亡会导致 NeuN 表达减少。而 Cleaved caspase-3（活化的半胱天冬酶 - 3）是凋亡细胞的标记，能反映急性期细胞凋亡程度，与 NeuN 共染还可明确神经元凋亡比例。

✦ 神经胶质细胞激活：GFAP（胶质纤维酸性蛋白）是星形胶质细胞的特异性标志物，急性期星形胶质细胞会快速激活，表现为肥大、增生，GFAP 表达也会显著上调，能反映胶质应激应答。Iba1（离子化钙结合适配分子 1）则是小胶质细胞 / 巨噬细胞的特异性标志物，急性期小胶质细胞会迅速从静息态转化为激活态（阿米巴样），通过 Iba1 可标记其数量及形态变化，以此反映炎症启动情况。

✦ 炎症启动：TNF-α（肿瘤坏死因子 -α）或 IL-1β（白介素 - 1β）是早期促炎因子，由激活的小胶质细胞 / 星形胶质细胞分泌，是炎症风暴的核心驱动因子，与 Iba1/GFAP 共染能明确炎症来源。

✦ 血脑屏障破坏：Claudin-5（闭合蛋白 - 5）或 ZO-1（紧密连接蛋白 - 1）是 BBB 紧密连接的核心成分，急性期 BBB 破坏会使其表达减少或分布紊乱，结合血管标记物（如 CD31）可评估 BBB 完整性。

推荐组合（4-6 色）

✦ 基础组合：NeuN（神经元）+ GFAP（星形胶质细胞）+ Iba1（小胶质细胞）+ Cleaved caspase-3（凋亡）✦ 扩展组合（含 BBB / 炎症）：NeuN + GFAP + Iba1 + Claudin-5 + TNF-α

二、TBI 后 2 个月（慢性期）：聚焦 "修复与长期病理"

损伤后 2 个月进入慢性阶段，核心病理有慢性神经炎症、胶质瘢痕形成、神经再生尝试、轴突 / 突触重塑障碍。此时，mIHC 指标要重点覆盖慢性胶质激活、神经再生、结构重塑、炎症表型转换四大维度。

推荐核心指标及意义

1、神经元再生与存活：NeuN 仍需用于监测成熟神经元的长期存活状态，因为慢性期神经元丢失可能持续。DCX（双皮质素）能特异性标记新生神经元（未成熟神经元），可反映内源性神经发生能力，毕竟 TBI 后室管膜下区可能启动神经再生。2、慢性胶质激活与瘢痕形成：GFAP在慢性期，星形胶质细胞会持续激活并参与胶质瘢痕形成，且形态更致密，结合其分布可评估瘢痕范围。Vimentin（波形蛋白）与 GFAP 共表达于慢性激活的星形胶质细胞，能强化胶质瘢痕的标记，因为瘢痕区星形胶质细胞 Vimentin 表达上调。3、小胶质细胞炎症表型转换：Iba1仍可标记小胶质细胞，但要结合表型标志物区分功能状态。CD16/32 是促炎表型（M1 型）标志物，能反映慢性促炎状态，这种状态可能加剧神经损伤；CD206 是抗炎 / 修复表型（M2 型）标志物，可反映神经保护倾向，有利于组织修复。4、轴突与突触重塑：NF-H（神经丝重链）或 β-III tubulin 可标记轴突，用于评估慢性期轴突再生或断裂后的变性（如 Wallerian 变性）。PSD-95（突触后致密物 - 95）或 Synaptophysin（突触小泡蛋白）分别标记突触后膜和突触小泡，能反映突触数量及功能状态，要知道慢性期突触重塑障碍是神经功能恢复不良的关键。5、血管新生（可选）：CD31（血小板内皮细胞黏附分子）可标记血管内皮细胞，用于评估慢性期脑内血管新生，这与神经修复的血供支持相关。

推荐组合（4-6 色）

✦ 基础组合：NeuN（成熟神经元）+ DCX（新生神经元）+ GFAP（星形胶质细胞）+ Iba1 + CD206（抗炎小胶质细胞）✦ 扩展组合（含突触重塑）：NeuN + DCX + GFAP + Iba1 + PSD-95 + NF-H

三、选择注意事项

1、抗体兼容性：mIHC 无需避免抗体种属冲突，比如一抗可以是相同种属都是兔抗的，建议优先选择单克隆一抗。2、荧光素匹配：要避免荧光光谱重叠，如果要做8-10色，可通过光谱拆分技术优化信号。3、研究侧重调整：如果关注 "氧化应激"，急性期可加染 4-HNE（4 - 羟基壬烯醛）；若关注 "铁沉积"，慢性期可加染 Ferritin（铁蛋白）。

通过针对性地选择指标，能清晰揭示 TBI 不同阶段的病理特征，为机制研究（如炎症调控、神经再生）或干预靶点（如调控小胶质细胞表型、促进突触重塑）提供可视化证据。希望这些内容能对从事 TBI 研究的你有所帮助！