FGFR信号通路与肿瘤治疗：基因变异、检测及临床应用

成纤维细胞生长因子受体（FGFR）信号通路在正常细胞的增殖、迁移和抗凋亡中发挥重要作用。然而，FGFR基因的变异，包括激活突变、基因易位和扩增，可导致该通路异常激活，从而促进肿瘤细胞的增殖、存活和血管生成。近年来，FGFR基因变异已在多种恶性肿瘤中被发现，且不同肿瘤类型中FGFR1-4亚型及其变异类型存在差异。本文总结了FGFR抑制剂在晚期肿瘤治疗中的研究进展，以及FGFR基因变异的病理检测现状，旨在探讨FGFR基因检测方法的临床应用价值，以提高患者的治疗效果和预后。

1. FGFR信号通路及其在肿瘤中的作用

FGFR信号通路通过FGFR1-4受体介导，参与细胞的多种生理过程，包括增殖、迁移和抗凋亡。FGFR的激活可引发一系列下游信号通路的激活，如PI3K-AKT、RAS-MAPK和PLCγ依赖的DAG-PKC及IP3-Ca²⁺通路，这些通路在细胞生长、存活和血管生成中起关键作用。然而，FGFR信号通路的异常激活与多种肿瘤的发生和发展密切相关。FGFR基因变异，包括激活突变、基因易位和扩增，可导致FGFR信号通路的持续激活，从而促进肿瘤细胞的增殖、存活和血管生成，推动肿瘤进展。

2. FGFR基因变异与肿瘤

近年来，FGFR基因变异在多种恶性肿瘤中被广泛研究。FGFR基因变异主要包括：- 激活突变：这些突变导致FGFR受体的持续激活，不依赖于配体结合。- 基因易位：FGFR基因与其他基因发生易位，形成融合蛋白，导致信号通路的异常激活。- 基因扩增：FGFR基因的拷贝数增加，导致FGFR蛋白表达水平升高，进而增强信号传导。

2.1 不同肿瘤类型中的FGFR基因变异

FGFR基因变异在不同肿瘤类型中的分布和亚型存在显著差异。例如：- 胆管癌：FGFR2融合或重排在胆管癌中较为常见，发生率约为10%-20%。- 尿路上皮癌：FGFR3突变在尿路上皮癌中较为常见，发生率约为10%-15%。- 乳腺癌：FGFR1扩增在乳腺癌中也有报道，尤其是在三阴性乳腺癌中。- 肺癌：FGFR基因变异在非小细胞肺癌中也有发现，但发生率相对较低。

3. FGFR抑制剂的临床应用

随着对FGFR信号通路及其在肿瘤中作用的深入理解，FGFR抑制剂的开发取得了显著进展。目前，多种FGFR抑制剂已进入临床试验阶段，部分药物已获得批准用于特定肿瘤类型。

3.1 已获批的FGFR抑制剂

- Pemigatinib：2023年，Pemigatinib获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者。Pemigatinib是一种选择性FGFR1-3抑制剂，通过抑制FGFR信号通路，显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。- Erdafitinib：已获美国FDA批准用于治疗携带FGFR3或FGFR2突变的晚期尿路上皮癌患者。Erdafitinib通过抑制FGFR信号通路，显著提高患者的客观缓解率（ORR）和生存期。

3.2 临床试验中的FGFR抑制剂

- H3B-6527：一种新一代FGFR抑制剂，正在临床试验中评估其对多种FGFR基因变异的疗效，包括FGFR2 S252W和FGFR3 G384R等耐药突变。- BLU-554：一种选择性FGFR4抑制剂，正在研究其在FGFR4基因变异的肝细胞癌中的应用。

4. FGFR基因检测与临床应用

FGFR基因变异的检测对于指导FGFR抑制剂的临床应用至关重要。准确识别具有临床价值的FGFR基因变异，可以帮助选择合适的治疗方案，提高患者的治疗效果和预后。

4.1 FGFR基因检测方法

- 下一代测序（NGS）：NGS技术能够同时检测多种FGFR基因变异，包括点突变、融合和扩增。NGS已成为FGFR基因检测的主流方法，广泛应用于临床实践。- 荧光原位杂交（FISH）：FISH技术可用于检测FGFR基因扩增，通过荧光标记的探针检测基因拷贝数的变化。- 免疫组化（IHC）：IHC可用于检测FGFR蛋白的表达水平，但其敏感性和特异性相对较低。

4.2 FGFR基因检测的临床应用

- 指导治疗选择：通过检测FGFR基因变异，可以为患者选择合适的FGFR抑制剂。例如，携带FGFR2融合的胆管癌患者可从Pemigatinib治疗中获益。- 监测治疗反应：FGFR基因检测还可用于监测治疗过程中的基因变异变化，及时调整治疗方案。- 预测预后：某些FGFR基因变异与肿瘤的预后相关，通过检测这些变异，可以为患者的预后提供参考。

5. 未来方向

5.1 新一代FGFR抑制剂的开发

新一代FGFR抑制剂正在开发中，旨在克服耐药突变，提高治疗效果。这些抑制剂通过优化药物结构，提高对FGFR的特异性和选择性，减少非靶向副作用。

5.2 联合治疗策略

联合使用FGFR抑制剂与其他靶向治疗或免疫治疗，可能克服耐药性，提高治疗效果。例如，将FGFR抑制剂与PI3K-AKT抑制剂联合使用，可同时靶向多个信号通路，减少耐药的可能性。

5.3 个性化治疗

随着分子诊断技术的进步，基于肿瘤的基因特征制定个性化治疗方案将成为未来的发展方向。通过精准识别FGFR基因变异，为每位患者提供最适合的治疗方案，有望显著提高患者的临床获益。

6. 结论

FGFR信号通路的异常激活在多种肿瘤的发生和发展中起关键作用。FGFR基因变异的检测和FGFR抑制剂的开发为肿瘤治疗提供了新的策略。近年来，FGFR抑制剂在晚期肿瘤治疗中取得了显著进展，部分药物已获得临床批准。未来，随着新一代FGFR抑制剂的开发和联合治疗策略的探索，FGFR信号通路的靶向治疗有望为更多患者带来希望。

打赏