企业无码药品快速上传操作指南（上）

根据国家医保局等四部门发布的《关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的通知》，自2025年7月1日起，医保定点医药机构在销售药品时必须扫描药品追溯码方可进行医保基金结算。对于2025年7月1日前已生产完成并在库、或已销售但未到达终端的无码产品，企业需通过"无码库"管理进行过渡，确保在2026年1月1日前完成补码或整改。

前期准备

1. 账号注册与权限获取

• 平台选择：企业需在"码上放心"平台完成企业认证，确保账号权限与实际业务类型（如批发、零售）匹配。

• 资质提交：提交《药品经营许可证》《营业执照》等资质文件，申请"批发企业"或"零售企业"权限，获取专属企业编码及API接口密钥（如需系统对接）。

2. 设备配置

• 硬件要求：选用支持GS1标准的工业级扫码枪，确保能读取药品监管码（20位数字码或一维/二维码）。配备专用电脑或新大陆MT95L-PDA（需安装Windows/Android系统），确保网络稳定。#药品追溯码#

• 软件要求：安装"码上放心"客户端或使用网页端操作界面。安装药监助手客户端（PC端）及药监通APP（移动端），并确保设备与电脑处于同一局域网。

3. 数据同步

• 基础数据导入：登录平台，导出往来单位及药品信息数据包。在药监通APP中导入基础数据，确保扫码时能自动关联药品批次、规格等信息。

• 包装层级维护：在平台维护整箱与单盒的母子码链关系，确保扫描外箱码时能自动关联箱内所有最小包装码。

系统配置与测试

1. 系统登录与界面熟悉

• 登录"码上放心"平台：使用企业编码及API接口密钥登录，进入操作界面。

• 界面熟悉：了解平台各功能模块，如"入出库单管理""追溯码查询""异常数据处理"等。

2. 设备与系统连通性测试

• 扫码设备测试：扫描已知追溯码的药品，测试设备是否能正确读取并上传数据。测试整箱扫描与零散扫描功能，确保系统能自动关联包装层级。

• 网络连通性测试：确保设备与电脑处于同一局域网，测试数据传输是否稳定。测试无线模式（WIFI）与有线模式（数据线）的数据传输功能。

3. 异常处理流程配置

• 重复扫码处理：在平台设置重复扫码预警，当同一追溯码被多次扫描时，系统自动触发预警并提示处理。配置重复扫码处理流程，如提交凭证、核实信息等。

• 无效码处理：在平台设置无效码隔离区，当扫描到无效码时，系统自动将药品隔离并提示联系供应商核实。配置无效码处理流程，如联系供应商、更换药品等。

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