基于网络药理学和分子对接的郁金止痛的作用机制研究

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刘雨桐,龚又明. 基于网络药理学和分子对接的郁金止痛的作用机制研究[J]. 医药前沿,2024,14(36):18-23,29.

导 语

【摘要】目的:基于网络药理学和分子对接探究郁金止痛的作用机制。方法:通过TCMSP、BATMAN-TCM数据库获取郁金活性成分、作用靶点，使用 GeneCards 和 OMIM 数据库获得疼痛的靶点，并筛选疼痛相关基因与郁金活性成分的共同作用靶点;之后进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析，构建PPI网络，预测关键靶点蛋白;然后进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析，预测其作用机制:最后通过AutoDock Vina1.1.2对活性成分和关键靶点进行验证。结果:通过数据库得到 59 个郁金活性成分，活性成分对应靶基因 650个，疼痛疾病相关基因 5276个，药物与疾病共有靶点 520个，核心成分为姜黄素、槲皮素、8-谷甾醇、(E.Z)·金合欢醇和油酸。GO分析得到1266条基因功能，KEGG通路富集分析确定了203条相关通路。分子对接结果表明阝-谷甾醇、姜黄素槲皮素与白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、AKT1靶点具有较好的结合。结论:郁金可能通过Ⅱ-6、TNF、STAT3、AKT1等多个靶点，作用于基因表达正调控、信号转导等生物学过程，通过 PI3K-AKt、JAK/STAT 等经典疼痛相关信号通路镇痛。

【关键词】郁金;疼痛;网络药理学;分子对接

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