全球首款双靶点减重药获批上市！

上周，全球减重药物市场迎来双重突破：中国国家药品监督管理局于6月27日正式批准全球首款胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂「玛仕度肽」上市。

而在6月26日举行的第85届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上公布了其新型GLP-1/胰淀素受体双重激动剂「Amycretin」的Ⅲ期临床试验数据，相关结果同步发表于《柳叶刀》。

一、玛仕度肽：全球首款GCG/GLP-1双靶点药物

玛仕度肽是全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂，其独特的作用机制通过双重路径实现代谢调控：

•GLP-1受体激活：抑制食欲、延缓胃排空、促进胰岛素分泌，辅助降低血糖；

•GCG受体激活：增加能量消耗，直接促进脂肪分解，并改善肝脏脂肪代谢。

玛仕度肽的疗效体现：肝脏脂肪代谢、心血管风险因素、身体形态优化等方面。

二、Amycretin：GLP-1/胰淀素双靶点新星崛起

Amycretin是一种单分子长效GLP-1和胰淀素受体激动剂，其作用机制通过同时激活两种受体实现减重：

•GLP-1受体激活：延缓胃排空、促进胰岛素分泌，降低血糖；

•胰淀素受体激活：直接作用于中枢神经系统，抑制食欲，减少能量摄入。

Ⅰb/Ⅱa期研究显示，治疗36周后：高剂量组（60mg）平均减重24.3%，校正安慰剂效应后减重23.2%；低剂量组（20mg）平均减重23.9%，效果略优于高剂量组；安慰剂组仅减重1.1%。

Amycretin的减重效果显著优于现有GLP-1类药物。口服制剂的Ⅰ期研究显示，治疗12周后高剂量组（100mg）平均减重13.1%，校正安慰剂效应后减重11.9%，安慰剂组仅减重1.2%。

安全性方面，Amycretin的不良反应以轻中度胃肠道症状为主（如恶心、呕吐、腹泻），多数出现于用药初期，且随时间推移逐渐减轻。研究期间未报告严重不良事件，停药率低于5%。