纳米快递员已上线! LNP 精准投递_MCE （中国）

细胞转染不顺利？基因递送总是失败？别担心！您的专属纳米快递员已上线--驾驶脂质纳米颗粒 (LNP) 闪送，不仅确保基因快件精准抵达目的地，还能在体内智能导航、靶向投递，避免迷路跑单，让递送更高效、更安全！

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LNP 如何成为基因的"纳米顺丰"

LNP：核酸投递的"科幻快递系统"

脂质纳米颗粒 (Lipid Nanoparticles, LNP) 是一类由脂质分子构成的纳米级载体 (粒径通常为 80 - 100 nm)，可用于高效递送疏水性或亲水性药物，尤其是核酸类药物 (如 mRNA、siRNA 等)。

LNP 递送拆解：

• 多重防护：磷脂双分子层精心包裹核酸，防降解、躲避免疫系统"追杀"；

• GPS 定位：PEG 化脂质表面自带"定位功能"，精准抵达靶细胞；

• 一键开箱：到达靶细胞后，酸性环境触发膜融合，核酸顺利释放，拒绝迷路，拒绝半路降解。

一句话总结：如果把核酸比作"娇贵小公主"，那么 LNP 就是它的全能保镖 + 五星级外卖骑手。图 1. "智能快递员" LNP[1][2][3]。Section.02LNP 试剂盒为何如此抢手？

• 精准投递，细胞无可拒签：LNP 特有的跨膜转运及逃逸机制，实现 RNA 的高效递送；

• "零"暴力拆箱：温和转染，微量样品的包封率 > 80%，递送效率高；

• 超广谱兼容：多种配方适配悬浮细胞、贴壁细胞、免疫细胞、干细胞等多种细胞类型，确保各类细胞"乖乖签收"。支持多种给药途径，灵活满足体内递送的各种需求；

• "跨界"之王：mRNA/siRNA/CRISPR 通吃，一盒解锁 N 种实验；

• 即混即用：无需包封设备，仅需一步混合即可完成 RNA-LNP 包封并进行转染，新手也能轻松驾驭！

• 生物相容性好：非病毒载体，细胞/动物毒性极低，作用温和；

• 安全：配方采用可降解脂质材料，确保安全性。

传统转染 VS MCE LNP 试剂盒

投递无忧：用数据说话

精准投递不是说说而已--来看实测数据，带你直观感受我们 LNP 试剂盒是如何让细胞"签收率"一路飙升的！

OptiLNP RNA Transfection Reagent

• mRNA 转染-转染性能更优异 (24 孔板, 0.5 μg eGFP mRNA 转染 24 h 后荧光拍摄)

• siRNA 转染-基因沉默效率更优异 (30 nM CY3 标记的 siRNA，转染后 6 h 进行荧光拍摄)

In vivo OptiLNP RNA Transfection Reagent (Systemic Effect)

• 静脉注射 (目标器官肝脏/脾脏)-效果和专业包封设备等效 (Balb/c 小鼠，静脉注射 Fluc mRNA-LNP 复合物，单次给药剂量 0.5 mpk (10 μg/只)，给药后 6 h 组织分布)

• 肌肉注射-实现注射部位、肝脏、脾脏等部位高效递送 (Balb/c 小鼠，肌肉注射 Fluc mRNA-LNP 复合物，单次给药剂量 0.5 mpk (10 μg/只)，给药后 6 h 组织分布)• 腹腔注射-实现注射部位、肝脏、脾脏等部位高效递送 (Balb/c 小鼠，腹腔注射 Fluc mRNA-LNP 复合物，单次给药剂量 0.5 mpk (10 μg/只)，给药后 6 h 组织分布)

In vivo OptiLNP RNA Transfection Reagent (Local Effect)

• 瘤内注射-实现 RNA 在肿瘤组织的高效表达 (Balb/c 小鼠，瘤内注射 Fluc mRNA-LNP 复合物，单次给药剂量 0.35 mpk (7 μg/只)，给药后 6 h 组织分布)

• 肌肉注射-长链 mRNA 和短链 siRNA 均可实现在注射部位的高效表达

In vivo OptiLNP RNA Transfection Reagent (Liver-targeted)

• 静脉注射-实现肝脏靶向递送，靶向率高于 90% (Balb/c 小鼠，尾静脉注射 Fluc mRNA-LNP 复合物，单次给药剂量 0.5 mpk (10 μg/只)，给药后 6 h 组织分布)

In vivo OptiLNP RNA Transfection Reagent (Lung-targeted)

• 静脉注射-实现肺部靶向递送，靶向率高于95% (Balb/c 小鼠，尾静脉注射 Fluc mRNA-LNP 复合物，单次给药剂量 0.5 mpk (10 μg/只)，给药后 3 h 组织分布)

随着纳米技术的不断发展，LNP 技术的应用场景也将继续拓展。从基因治疗到疫苗研究，LNP 正在成为生命科学领域的重要工具。未来，LNP 技术将帮助我们继续功课更多科学难题，迎接一个更加精准、高效的科研时代！

参考文献

[1] Schoenmaker L, et al. mRNA-lipid nanoparticle COVID-19 vaccines: Structure and stability. Int J Pharm. 2021 May 15;601:120586.

[2] Hald Albertsen C, et al. The role of lipid components in lipid nanoparticles for vaccines and gene therapy. Adv Drug Deliv Rev. 2022 Sep;188:114416.

[3] Aldosari BN, et al. Lipid Nanoparticles as Delivery Systems for RNA-Based Vaccines. Pharmaceutics. 2021 Feb 2;13(2):206.