死亡风险直降62%!科学家公布癌症疫苗最新进展:生存率提高

2025
06/16

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在众多抗癌方法中,癌症疫苗已逐渐成为癌症治疗领域的一颗新星。与传统的放化疗不同,癌症疫苗可以通过激活患者自身免疫系统来精确攻击肿瘤细胞,这给癌症患者带来了新的希

在众多抗癌方法中,癌症疫苗已逐渐成为癌症治疗领域的一颗新星。与传统的放化疗不同,癌症疫苗可以通过激活患者自身免疫系统来精确攻击肿瘤细胞,这给癌症患者带来了新的希望,有望改变癌症的治疗模式。

关于癌症疫苗

癌症疫苗可以通过刺激人体自身免疫系统来识别和攻击癌症细胞。主要利用肿瘤细胞的抗原信息激活机体免疫系统,使免疫系统识别并杀死癌症细胞。

人体的免疫系统就像一支强大的军队,始终保护我们的身体免受外部病原体和异常细胞的侵害。然而,癌症细胞非常狡猾,它们会产生一些特殊物质来伪装自己,逃避免疫系统的识别和攻击。癌症疫苗的作用是破坏癌症细胞的免疫逃逸机制。通过将癌症疫苗注射到人体内,免疫系统可以重新识别癌症细胞并攻击它们。

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癌症疫苗的分类

癌症疫苗主要可以分为预防性疫苗和治疗性疫苗两大类。

预防性疫苗主要用于预防癌症,如人乳头瘤病毒(HPV)疫苗。HPV疫苗可以通过预防HPV感染大大降低相关癌症的风险。目前,HPV疫苗已在世界范围内广泛应用,已成为预防癌症的有效手段之一。

治疗性疫苗是针对已经患有癌症的患者,旨在增强患者自身免疫系统对癌症细胞的杀伤能力,从而控制肿瘤的生长、扩散和复发。治疗性疫苗可分为许多类型,如树突状细胞疫苗、多肽疫苗、mRNA疫苗等。不同类型的治疗性疫苗具有不同的特点和作用机制。

关于树突状细胞疫苗

树突状细胞(DC)是一种先天免疫细胞,被誉为免疫系统的"司令官"。被称为免疫系统的"指挥官"。它可以捕获、处理和激活初始T细胞,启动靶向免疫应答。若将免疫系统比作军队,DC细胞即是识别威胁并指挥攻击的"侦察兵"。

DC疫苗通过从患者体内提取出DC细胞,让其负载相应的肿瘤抗原,然后将这些"受过训练"的细胞回输到患者体内,激活大量能够精准识别并杀伤癌细胞的T细胞。

DOC1021是一种自体树突状细胞疫苗(DC),2025年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)公布了Dubodencel(DOC1021)的I期临床试验结果,这款由患者的树突状细胞与从新获得的患者肿瘤标本中制备的mRNA和蛋白质结合制成的DC疫苗在胶质母细胞瘤(GBM)治疗中展现了令人鼓舞的疗效。

胶质母细胞瘤具有快速生长、高度浸润性,复发率高的特点,预后效果极差。数据显示,高度恶性的胶质母细胞瘤患者,5年总生存率不足10%;治疗后复发的患者,即使再次进行手术治疗,复发后生存期也只有短短的5个月。

这项I期临床试验评估了自体DC疫苗DOC1021针对IDH野生型胶质母细胞瘤的安全性和疗效。共16例新诊断患者完成治疗,12个月总生存率为88%,而传统标准治疗约为60%,5例患者在19-30个月的随访中仍存活。2例复发性胶质母细胞瘤患者治疗后生存期为10-12个月,优于历史数据。

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此外,一位多形性胶质母细胞瘤患者在接受DOC1021治疗后肿瘤显著缩小。

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这些结果表明,DOC1021疫苗在治疗胶质母细胞瘤方面具有一定的潜力,可以显著延长胶质母细胞癌患者的生存期,为胶质母细胞病患者带来新的希望。

关于mRNA疫苗

与旨在直接杀死肿瘤的传统疗法不同,这项技术训练你的免疫系统来完成这项工作,并提前为战争做好准备,以对抗外来入侵者并预防感染。因此,当一个人接种了mRNA疫苗后接触到病毒时,他可以快速识别病毒并摧毁其标记。

如Moderna的个性化疫苗mRNA-4157(V940)便是一种基于信使核糖核酸(mRNA)的新型研究性个性化新抗原疗法,由编码多达34种新抗原的合成mRNA组成,根据患者肿瘤DNA序列的独特突变特征设计和生产。这种个性化设计使疫苗能够更精准地识别并攻击癌细胞,从而提高治疗效果。据已经公布的疗效来看,mRNA-4157(V940)联合帕博利珠单抗用于完全切除后的高危III/IV期黑色素瘤的联合方案显示出显著生存效益:远处转移或死亡的风险降低了62%,2.5年的总生存期(OS)高达96.0%。

这一研究成果充分展示了mRNA疫苗在肿瘤治疗中的巨大潜力,为黑色素瘤患者带来了新的希望。并且,据了解,mRNA-4157(V940)很有可能会在近两年上市,这将是mRNA肿瘤疫苗的一个突破性进展。

关于肽疫苗

肽疫苗使用病原体的特定片段(通常是合成肽)来引发免疫反应。把它想象成向你的免疫系统展示一张窃贼的照片,这样可以快速了解癌细胞的多种特征,之后T细胞就可以精准识别和杀死癌细胞了。

HER-Vaxx是一种靶向HER2的B细胞肽疫苗,在维也纳研究人员开展的II期HERIZON临床研究(NCT02795988)中,相较于单独化疗,HER-Vaxx疫苗联合化疗对胃/胃食管交界处腺癌患者的疗效更好。

结果显示:HER-Vaxx联合化疗组1例患者完全缓解(CR),6例患者部分缓解(PR),7例患者病情稳定(SD),中位缓解持续时间(DOR)为7.1个月。相比之下,单独化疗组中没有患者达到完全缓解(CR),7例患者达到部分缓解(PR),3例患者病情稳定(SD)。HER-Vaxx联合化疗组中位总生存期(OS)为13.9个月,单独化疗组为8.31个月。

癌症治疗疫苗面临哪些挑战?

1.癌细胞会产生抑制免疫反应的分子。即使疫苗能够激活免疫细胞,这些免疫细胞也可能无法进入肿瘤区域。即便成功进入,它们也可能立即被抑制。

2.癌症细胞起初是正常细胞,它们对免疫细胞没有威胁。这使得免疫系统更难识别需要攻击的目标。

3.可能很难找到癌症特异性抗原。如果抗原存在于正常细胞和异常细胞中,疫苗也会攻击正常细胞,导致不必要的副作用。

4.肿瘤可能体积过大。大型肿瘤含有更多具有免疫抑制作用的细胞,这些细胞会抵消被激活的免疫细胞的攻击力。因此,疫苗可能需要与其他治疗方法联合使用。

5.有些人的免疫系统较弱。老年人和许多其他人,尤其是癌症患者,可能对疫苗的反应不够强烈。即使免疫细胞接收到疫苗的信号,它们也无法发动足够强大的攻击。

结语

癌症疫苗作为一种新型癌症治疗方法,为癌症患者带来了新的希望,有望成为未来癌症治疗的重要手段之一。

但我们也应该清醒地认识到,癌症疫苗的研制和应用仍面临诸多挑战。目前,癌症疫苗的有效性还有待进一步提高,其安全性和有效性还需要更多的临床试验来验证。同时,癌症疫苗的高成本和普及率不足也限制了其在临床上的广泛应用。

随着科学技术的不断进步和研究的深入,癌症疫苗将会在癌症治疗领域发挥更加重要的作用,为更多的癌症患者带来生的希望。让我们一起期待癌症疫苗时代的到来,共同战胜癌症这一人类的公敌。

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关键词:
细胞,患者,癌症,治疗,疫苗

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