国产TIL细胞LM103在2025 ASCO数据惊艳

近年来，新的治疗技术和方法不断涌现，为无数患者带来了生的希望。其中，肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法作为一种新兴的免疫治疗手段，正逐渐崭露头角，成为癌症治疗领域的研究热点。

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大召开，这一全球最具影响力的肿瘤学盛会吸引了来自世界各地的顶尖肿瘤专家、学者、科研人员以及药企代表。在本次会议上，肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法成为焦点之一，尤其是蓝马医疗国产原研LM103治疗晚期黑色素瘤的I期临床数据，展现出令人振奋的疗效。

什么是TIL疗法

TIL细胞疗法，即肿瘤浸润淋巴细胞疗法，是一种创新癌症治疗方法，可以在其他治疗失败时帮助免疫系统杀死癌细胞。

肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）是患者自身的免疫细胞，可以"识别"肿瘤。然而，由于TIL在体内数量少、作用弱，

于是医生从肿瘤中提取一些肿瘤浸润淋巴细胞，然后让这些细胞在实验室中生长和扩增，然后将大量"活化"的TIL输注到患者体内。当TIL疗法将数十亿个新的TIL引入患者体内时，他们破坏肿瘤的能力将大大增强。

TIL疗法与众所周知的CAR-T细胞疗法一样，使用人体自身的免疫细胞来对抗癌症。然而，CAR-T细胞疗法使用血液中的T细胞，而TIL疗法使用侵入肿瘤的T细胞。有了这些"识别"癌症的TIL细胞，数十亿个TIL细胞在实验室中培养，然后以"激活"状态送回体内以缩小肿瘤。

突破性临床数据：LM103治疗晚期黑色素瘤的显著疗效

此次ASCO年会上，蓝马医疗公布了其自主研发的LM103 TIL疗法在晚期黑色素瘤中的I期临床数据。本研究共纳入12名疗效可评估的患者。结果显示，推荐剂量组的客观缓解率（ORR）达到了令人振奋的50%。这意味着一半的患者的肿瘤已经显著缩小。更值得注意的是，特定剂量亚组的疾病控制率（DCR）已达到100%，中位无进展生存期（PFS）尚未达到，但观察到的最长PFS已超过12个月，预计总生存期（OS）将大大提高。

LM103展示的50%缓解率和100%控制率，为这类难治性患者提供了新的治疗选择。

哪些患者可以使用TIL疗法

2024年2月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Iovance Biotherapeutics研发的TIL细胞产品（Amtagvi）用于晚期黑色素瘤患者。这是世界上首款获批的TIL细胞疗法。并且Amtagvi正在非小细胞肺癌、子宫内膜癌中进行临床试验，试验结果或在2025年下半年公布。

结语

TIL疗法作为一种新兴的癌症免疫治疗方法，经过多年的研究和实践，技术已经逐渐成熟，疗效也得到了越来越多的证实，为晚期癌症患者带来了新的希望。2025年ASCO年会上公布的蓝马医疗LM103注射液的临床试验研究成果也进一步证明了TIL疗法在晚期实体瘤治疗中的潜力。随着研究的深入和技术的进步，TIL疗法有望为更多晚期实体瘤患者带来长期生存的希望。