国内外CAR-T细胞疗法大放异彩,血液肿瘤患者的福音!

2025
03/04

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康和源免疫之家
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过去的几十年里,免疫检查点抑制剂(ICI)和过继细胞疗法(ACT)的进步,癌症免疫疗法经历了一场重大革命。

近日,科济药业开发的通用型BCMA CAR-T实现首例入组多发性骨髓瘤患者达到严格意义上的完全缓解(sCR)和微小残留病(MRD)阴性。

该患者既往曾经接受过3线联合药物治疗和自体造血干细胞移植,疾病进展后接受了该CAR-T技术治疗,整体安全性良好。第28天随访疗效评估为严格意义上的完全缓解(sCR)和微小残留病(MRD)阴性。

了解什么是CAR-T细胞疗法

CAR-T细胞疗法是一种完全不同于以往的治疗方式:首先,医生从患者体内将T细胞提取出体外,然后通过人类的基因工程技术对T细胞进行改造,这一操作让T细胞能够精准找到癌细胞,也就是给T细胞装上了"导航",然后将拥有"超能力"的T细胞大量扩增,让T细胞们形成一支"抗癌军队",最后将这支"抗癌军队"回输到患者体内。拥有"超能力"的T细胞战斗力飙升,战力满满,很快便对癌细胞进行打击,以此来恢复患者的身体健康。

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cema-cel使大B细胞淋巴瘤患者中位缓解时间近两年

Cemacabtagene Ansegedleucel(cema-cel)是一款靶向CD19的同种异体CAR-T疗法,2月13日,全球顶尖肿瘤学期刊《Journal of Clinical Oncology》发表了Cemacabtagene Ansegedleucel/ALLO-501 治疗复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤的I期ALPHA2/ALPHA 临床研究结果。

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该试验共33名CAR-T细胞初治的大B细胞淋巴瘤患者接受治疗,结果显示:14例患者达到完全缓解(CR)状态,5名患者达到部分缓解(PR)状态,4例患者病情稳定(SD),中位缓解持续时间(DOR)为11.1个月,达到完全缓解状态的患者中位缓解持续时间为23.1个月,达到完全缓解状态的患者中位无进展生存期(PFS)为24 个月,所有患者中位总生存期(OS)为14.4个月。

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MCARH109使超过一半的多发性骨髓瘤患者生存达3年

MCARH109是一种靶向GPRC5D的CAR-T细胞疗法。2024年12月,《Journal of Clinical Oncology》发表了MCARH109治疗多发性骨髓瘤的I期试验分析数据。

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该试验共17例患者可评估疗效,其中12例患者肿瘤缩小或消失,7例患者达到严格意义上的完全缓解(sCR),3例患者达到非常好的部分缓解(VGPR),2例患者部分缓解(PR)。这12名产生反应的患者有8名微小残留病灶(MRD)检测为阴性。

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所有患者的中位缓解持续时间(DOR)为8.6个月,产生临床反应的患者中有5名持续缓解超过1年。有两名患者在最后一次随访时分别维持了32个月和41个月的严格完全缓解(sCR)状态。中位总生存期(OS)未达到,3年生存率估计为59%。

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obe-cel治疗成人B细胞急性淋巴细胞白血病缓解持续时间长达21.2 个月

Obecabtagene autoeucel (obe-cel)是一种自体41BB-ζ抗CD19 CAR-T细胞疗法,2024年11月,《新英格兰医学杂志》发表了obe-cel在成人B细胞急性淋巴细胞白血病中的FELIX 临床(NCT04404660)研究数据。

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该试验共纳入153 名复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者,127 名患者接受治疗,结果显示:99例患者肿瘤缩小或消失,其中73例患者达到完全缓解(CR),26例患者完全缓解伴血液学不完全恢复(iCR),中位缓解持续时间(DOR)为 21.2 个月,中位无事件生存期(EFS)为 11.9 个月,估计6 个月和 12 个月无事件生存率分别为 65.4% 和 49.5%。中位总生存期为 15.6 个月,估计6 个月和 12 个月总生存期分别为 80.3% 和 61.1%。

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firi-cel在显著缓解B细胞淋巴瘤患者病情

firi-cel是一款靶向CD22的CAR-T细胞疗法,2024年7月,《柳叶刀》发表了firi-cel用于接受CD19 CAR-T细胞疗法治疗后疾病复发的复发性大B细胞淋巴瘤患者的I期研究数据。该研究共38名患者成功给药,结果显示:68%的患者肿瘤缩小或消失,其中53%的患者达到完全缓解(CR)状态,6例患者达到部分缓解(PR)状态,3例患者病情稳定(SD),中位缓解持续时间(DOR)为27.8个月,中位总生存期(OS)为14.1个月。接受剂量水平1(DL1)的患者中,66%的患者肿瘤缩小或消失,完全缓解率为52%,4名患者部分缓解(PR),2名患者病情稳定(SD),患者1年生存率为57%,两年生存率为52%。

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CT071使94.1%的多发性骨髓瘤患者肿瘤缩小或消失

CT071是一种全人源的靶向GPRC5D的自体CAR-T细胞产品,2024年美国血液学会(ASH)年会上报告了CT071在难治/复发性多发性骨髓瘤患者中的临床(NCT05838131)效果。结果显示:17例接受CT071治疗的患者中,16例患者在CT071治疗后肿瘤缩小或消失,总缓解率(ORR)高达94.1%。其中9例患者达到严格完全缓解(sCR),1例患者达到非常好的部分缓解(VGPR),6例患者部分缓解(PR),1例患者病情稳定(SD)。

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C-CAR088实现96.4%的患者肿瘤缩小或消失

C-CAR088是一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T细胞产品,研究显示:31例患者接受C-CAR088输注的患者中,28例可评估疗效,其中高达96.4%的患者肿瘤缩小或消失,13例患者达到严格意义的完全缓解(sCR),3例达到完全缓解(CR),9例达到非常好的部分缓解(VGPR)。随着剂量的增加,完全缓解率增加到 71.4%。

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综上可见,CAR-T细胞疗法在血液系统肿瘤中展现出惊人的疗效,为众多复发难治患者带来了生存希望。

结语

过去的几十年里,免疫检查点抑制剂(ICI)和过继细胞疗法(ACT)的进步,癌症免疫疗法经历了一场重大革命。免疫治疗已成为癌症领域一个重要的发展方向,尤其是细胞免疫治疗。

CAR-T细胞疗法是近年来癌症治疗领域最具革命性的突破之一。这种利用患者自身免疫细胞对抗癌症的创新疗法,正在改写血液系统恶性肿瘤的治疗格局。自首个CAR-T产品获得FDA批准以来,该疗法已成功治愈了众多传统治疗无效的晚期癌症患者,为"无药可治"的患者带来了新的希望。随着研究的深入和技术的革新,CAR-T细胞疗法必将为更多患者带来生的希望。

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关键词:
细胞,患者,CAR-T,治疗,疗法

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