癌症疫苗或是胰腺癌、肺癌、头颈癌、宫颈癌患者的“救命稻草”

在过去的几十年里，免疫检查点抑制剂（ICI）和过继细胞疗法（ACT）的进步，癌症免疫疗法经历了一场重大革命。近年来，人们对癌症疫苗的治疗效果充满希望。现在，治疗性癌症疫苗逐渐显示出其他标准护理免疫疗法耐药的患者的有效性和潜力。

Autogene cevumeran联合方案降低92%疾病进展或死亡的风险

Autogene cevumeran（BNT122）是一种基于mRNA疫苗技术的可编码个性化新抗特异性免疫疗法。2023年，纪念斯隆凯特琳癌症中心等研究人员便报告了BNT122 联合阿替利珠单抗以及化疗用于胰腺导管腺癌（PDAC）患者的1期临床试验结果。该试验中，16例患者成功接受治疗，其中8例患者产生了T细胞反应。未应答的8例患者中，中位无复发生存期（RFS）为13.4个月，有应答的8例患者仍生存，疾病进展或死亡的风险降低92%。

Autogene cevumeran可能延迟胰腺癌复发

2月19日，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心研究团队再次在《Nature》发表了mRNA 新抗原疫苗Autogene cevumeran（BNT122）在胰腺导管腺癌（PDAC）中的最新试验结果。

研究人员发现，Autogene cevumeran可能与延迟胰腺导管腺癌（PDAC）复发相关！

在生物标志物可评估队列中，8 例疫苗诱导的高水平新抗原特异性 T 细胞患者的中位无复发生存期（RFS）未达到，8 例没有疫苗诱导的 T 细胞患者（无反应者）的中位无复发生存期（RFS）为13.4个月，在安全性评估队列中，中位无复发生存期（RFS）为18.0 个月，中位总生存期（OS）未达到。

Autogene cevumeran（BNT122）疫苗在胃癌、乳腺癌、直肠癌等实体瘤中同样具有效果。1月6日，英国皇家马斯登医院和癌症研究所等研究人员将Autogene cevumeran（BNT122）单药或联合阿替利珠单抗用于实体瘤的I期试验结果发表于《自然医学》。

癌症，是人类历史上遇到的最复杂的疾病，手术、化疗、放疗以及靶向药物等治疗方式不断升级进化，但无法满足患者的临床需求。

基于新抗原的疫苗和 mRNA 疫苗平台已逐渐走向临床应用，并显示出巨大的潜力。希望在不久的将来，癌症疫苗的广泛应用将在临床环境中成为一种革命性的治疗方法，挽救数百万人的生命。

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