如何轻松搞定：FDA医疗器械分类？

医疗器械分类的重要性

□ 便于制造商在产品开发阶段确定需求(尤其是设计控制)；

□ 有助于制造商明确其销售产品前所必须完成的准备工作；

□ 有利于估算产品进入市场所需总体成本和时间。

FDA医疗器械分类规则

1. 器械分类涉及医疗产品的预期用途intended use和使用适应症indication for use。具体定义：

□ 预期用途：描述对医疗器械的需求，指医疗器械的一般用途/功能。

□ 使用适应症：描述医疗器械所预防、诊断、治疗或缓解的疾病，包括目标人群。

医疗器械的预期用途和使用适应症，与制造商所需营销的产品理念有直接联系。

2. FDA将医疗器械分为三类：Class I,II,III。

■ FDA对Class I 医疗器械的定义:不用于支持或维持生命，也不用于预防对人类健康的损害，而且可能不会带来潜在的、不合理的疾病或伤害风险。

Class I产品对患者具有低至中度风险，Class I产品与患者接触最少，不会接触患者的心血管系统、中枢神经系统或内脏。

Class I产品进入美国市场销售前，无需提交上市前通知申请(510k)或FDA批准(PMA)。但是，Class I产品需要制造商完成企业注册和产品列名。

■ FDA对Class II 医疗器械的定义:一般的控制不足以对器械安全性和有效性提供合理保障的器械。

Class II产品对患者具有中度至高度风险，由于持续性接触，其对患者带来相对更高风险。Class II产品通常与患者内脏或心血管系统及各种诊断工具接触。

■ FDA对Class III 医疗器械的定义:通常用于维持或支持生命，被植入或具有潜在的、不合理的疾病或伤害风险，Class III产品对患者的风险最高。

打赏