加强医械监管，FDA连续发布三则最新指南文件

北京时间17日，FDA连续了发布三则重要的指南文件。这些文件对医疗器械的开发和上市具有重要的指导意义。这里加以简单解读。

图源：FDA官网

指南1：评估医疗器械提交中计算建模和仿真的可信度

图源：FDA官网

随着科技的发展，计算建模和仿真在医疗器械开发中的应用越来越广泛。这一技术可以大大缩短产品研发周期，降低研发成本，同时提高产品的性能和质量。然而，如何确保这些计算结果的可信度一直是业界面临的一个重要问题。

该指南的目的是提供一个通用的风险知情框架，用于评估医疗器械监管申报中cmc和安全的可信度：包括传统的验证证据和或其他类型的支持数据，并提供了一个如何评估CM&S可信度以支持监管提交的一般框架，并确定了制造商在提交CM&S可信度的证据时应考虑的因素。

总之该指南文件主要关注的是医疗器械提交过程中涉及到的计算建模和仿真技术的可信度评估。它明确了在医疗器械的开发和上市过程中，如何评估计算建模和仿真技术的可信度和可靠性。其发布将有助于确保医疗器械的开发和上市过程中使用的计算建模和仿真技术的准确性和可靠性，为监管部门提供更为科学合理的审查依据。

指南2：通知FDA根据FD&C法案第506J条永久停产或中断生产设备

图源：FDA官网

这则指南明确规定了制造商在决定永久停产或中断设备制造时，需及时通知FDA的流程和要求。该指南文件指出：根据第506J条，在PHE期间或之前，制造商必须提交对公共卫生至关重要的设备的通知，且至少提前6个月提交通知等……

该指南文件的发布将有助于确保医疗器械设备的质量和安全性，同时也为监管部门及时掌握市场情况提供了支持。

对于制造商而言，这不仅是遵守法规的需要，也是在日益严格的市场环境中保持竞争力的必要条件。

指南3：选择506J指南的更新：506J设备列表和其他通知

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该指南是对506J设备的选择进行更新和规范。506J设备是指那些通过非传统物理或化学方法进行疾病治疗或诊断的设备，例如许多新型的数字医疗设备和生物技术产品。

该指南文件中FDA明确了一系列设备的分类和标识要求，并提供了相应的操作指南。此外，还强调了制造商在设备上市前需提交相关通知的流程和要求。

FDA连续发布的三则指南文件无疑将对医疗器械行业产生深远影响：

·这些文件进一步细化了设备的分类和标识要求，提高了监管的透明度和一致性。这将有助于保障患者的权益，同时推动行业的规范化发展；

·对于制造商而言，这些文件明确了在设备停产或中断时通知FDA的流程和要求，使其能更好地履行责任，保障公众的健康和安全；

·通过明确计算建模和仿真的应用范围和可信度评估方法，这些指南将推动科技创新在医疗器械领域的应用和发展。

注：内容来源于FDA。易倍极医学对其进行简单解读。如果您认为我们的文中描述与事实不符或有侵权行为，请及时联系我们。感谢您的关注。