这种致命菌，有新方法治它了！

浙大二院入选浙江省首批“脑健康与认知障碍规范化诊疗示范中心”试点单位

近期，在国家卫生健康委人才交流服务中心“一带一路”医学人才培养联盟发起的“脑健康与认知障碍规范化诊疗示范中心试点单位建设启动会议”上，浙大二院获得浙江省首批“脑健康与认知障碍规范化诊疗示范中心”试点单位。

感染性疾病科

徐峰课题组发现铁死亡在金葡菌诱导肺损伤中的关键作用和分子调节机制

金黄色葡萄球菌（金葡菌）是一种革兰氏阳性球菌，可引起危及生命的疾病。严重的金葡菌肺部感染可导致急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征，抗菌素耐药性菌株的出现大大增加了死亡率。因此，除了开发新的抗菌素外，急需找到新的有效抗菌靶点和方法来治疗金葡菌肺损伤。

2023年7月，浙大二院感染性疾病科徐峰团队和周民团队合作在《ACS Nano》上在线发表题为“Hybrid biomimetic membrane coated particles-mediated bacterial ferroptosis for acute MRSA pneumonia”的原创研究论文。2023年10月，徐峰团队在《Journal of Advanced  Research》上发表题为“IFP35 aggravates Staphylococcus aureus infection by promoting Nrf2-regulated ferroptosis”的原创研究论文。

研究成果1

mFe-CA+US诱导MRSA发生铁死亡，治疗细菌性肺炎

本研究发现基于四氧化三铁和肉桂醛的仿生膜磁性微粒（mFe-CA）联合超声治疗，可以产生大量氧化簇（ROS），消耗耐甲氧西林金葡菌（MRSA）的谷胱甘肽，抑制呼吸链，促进细菌膜发生脂质过氧化，从而诱导MRSA铁死亡。我们证明了mFe-CA可以成功降低肺部的细菌负荷，有效治疗急性MRSA肺炎。研究提出了一种诱导细菌发生铁死亡的新型杀菌方式，为克服微生物耐药和对抗生物膜相关感染提供了新的手段。

浙大二院感染科博士研究生胡惠群为本文的第一作者，浙大二院感染科徐峰教授和浙江大学国际联合学院周民研究员为本文通讯作者。该研究得到了国家自然科学基金等项目的支持。

研究成果 2

IFP35促进金葡菌诱导的铁死亡，加重金葡菌肺损伤

本研究发现干扰素诱导蛋白35（IFP35）在金葡菌感染的细胞和肺组织中显著上调。我们证明了金葡菌肺损伤与铁死亡有关，IFP35通过激活金葡菌诱导的宿主细胞铁死亡，加重了肺损伤。研究进一步阐明了IFP35通过促进Nrf2泛素化，调节金葡菌诱导铁死亡的分子机理。研究揭示了IFP35在宿主抗菌免疫中的重要作用，为金葡菌感染的防治提供了新的分子靶标和干预手段。

浙大二院感染科戴敏博士研究生和欧阳微主治医师为本文的共同第一作者，浙大二院感染科徐峰教授为通讯作者。研究得到了国家自然科学基金和浙江省自然科学基金等项目的支持。

通讯作者

徐峰

感染性疾病科教授、主任医师、博士生导师

通讯作者

周民

浙江大学国际联合学院研究员、

浙大二院双聘教授、博士生导师

审核 | 陈国忠 方序 林铮 徐峰

167期责编 | 童小仙

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