医学科普：先天性肥厚性幽门狭窄

文章转载自：谭雄大夫

近日，有一位出生仅三周的小宝宝，突然出现频繁呕吐，无法像往常那样正常进食，宝宝妈妈一时间手足无措。她带着孩子来到南华大学附属第二医院就诊，经过B超检查，判断是“先天性肥厚性幽门狭窄”，随后安排宝宝住院，在小儿外科、新生儿科、麻醉科多学科协作下，宝宝通过微创外科手术治疗，病情得到控制，目前已经痊愈，又能像正常宝宝一样吃奶了。

一 、什么是先天性肥厚性幽门狭窄

先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚增生，导致胃出口梗阻，使胃内的食物无法顺利进入肠道。这种疾病在新生儿中较为常见，通常在出生后2-4周内发病。

二 、先天性肥厚性幽门狭窄症状和诊断

先天性肥厚性幽门狭窄的症状

先天性肥厚性幽门狭窄的典型症状包括：呕吐、腹胀、食欲不振、营养不良等。这些症状可能会随着宝宝年龄的增长而加重。

如何诊断先天性肥厚性幽门狭窄

1 主要症状：频繁的呕吐，喷射性呕吐，呕吐后有强烈的进食欲望；

2 体格检查：上腹部能触摸到“橄榄”样包块；

3 B超和上消化道造影可以确诊；

三 、怎样治疗先天性肥厚性幽门狭窄

手术治疗是治愈该病的唯一方法，主要是通过腹腔镜下，进行幽门环肌切开术，解除幽门狭窄。

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