尿液游离DNA在膀胱癌检测中的运用

膀胱癌检测的现状

膀胱癌是全球十大最常见的癌症类型之一，也是泌尿系统中最常见的恶性肿瘤，其中，男性的发病率和死亡率和是女性的4倍[1]。全球每年因膀胱癌而死亡的人数约为20万人，尽管膀胱癌的发病率相对较高，但如果在早期发现和治疗，其五年生存率可以达到70%。因此，早期检测和治疗对于提高膀胱癌患者的生存率至关重要。

现阶段膀胱癌的筛查主要是尿常规、超声和膀胱镜的检查方式，尿常规和超声是较为常规的筛查方式，但准确性相对偏低，而作为金标准的膀胱镜，需要患者的依从性较高，并不适用于常规的筛查。通过检测尿液中游离DNA的液体活检检测方式具有样本易得、完全无创的优点，在筛查泌尿系统疾病中得到了越来越广泛的运用。

尿液游离DNA的来源

尿液游离DNA按来源可分为三类：尿路细胞DNA、经肾DNA以及来源泌尿系统感染的细菌与病毒DNA。泌尿系统肿瘤患者中，肿瘤的部分癌变细胞会释放到尿液中，正常细胞凋亡的DNA呈高度片段化，而来自坏死癌细胞的DNA能保持其完整性[2]，在泌尿系统恶性肿瘤中，尿液游离DNA的检测研究较为广泛，其中关于膀胱癌的研究最多，有希望为膀胱癌诊断、分期、预后、监测提供更好的方案。

尿液样本一般研究是取每天第一次的晨尿，泌尿系统在夜间的长时间段中，会有更多的细胞和细胞碎片脱落到尿液中，可有效提高阳性检出率。

尿液游离DNA的提取

尿液游离DNA临床运用的可靠性，很大程度上，取决于尿液游离DNA的分离和检测过程，尿液中游离DNA的浓度相对较低，且片段大都较短。尿液游离DNA来自尿液的上清层，提取过程要尽可能获取充足和高质量的DNA。由于尿液中游离DNA的浓度较低，1ml的尿液可能不足以进行下有分析，在提取环节，建议应取足量样本进行提取。

尿液游离DNA的临床运用

尿液作为无创诊断的优秀标志物，拥有大量的研究表明尿液游离DNA可以用来诊断膀胱癌，大体是从两个方面做出的研究：①分子水平上主要从尿液游离DNA的浓度及完整性上来判断患者是否患有膀胱癌；②遗传水平上主要从DNA的表达、突变和甲基化进行分析。

研究者 Brisuda等[3] 在《UROL INT》发表的研究显示，使用尿液游离DNA浓度乘以尿量的体积（即尿液游离DNA总量）进行研究，不但可以区分出膀胱癌的患者，而且在肿瘤低分期与高分期之间有显著差异。该文作者认为尿液游离DNA总量有希望区分不同分期的膀胱癌。

甲基化是现阶段肿瘤筛查最为热门的检测方法，在膀胱癌组织中TERT启动子和FGFR3突变较为常见，同样尿液游离DNA中TERT启动子和FGFR3突变不仅可以准确地诊断膀胱癌，而且在监测术后复发方面也具有价值。

尿液游离DNA检测优势

利用尿液游离DNA来检测膀胱癌的方法具有较高的准确度，拥有很好的临床运用前景，不仅用作膀胱癌的诊断，而且对于判断治疗效果、监测术后复发、预测无复发生存期具有重大意义，应用多基因的诊断模型将大大提高诊断的敏感性，高敏感度和特异度的诊断模型的应用将减少膀胱镜的使用，减少患者的疼痛。

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