CDE专家说| 新药Ⅲ期临床试验前药学沟通交流技术要求及案例分析

2023-09-05 15:51 法迈新媒体

申请人是创新药研发和注册申报的责任主体。

29061693870703504

80891693870703851

89741693870704092 79191693870704340 51341693870704687 24751693870705068 99311693870705558 46111693870705938 211693870706285 2771693870706651 59421693870706902 44541693870707192 62151693870707434 1311693870707893 69061693870708341 9991693870708635 37171693870708892 9811693870709247 61671693870709316 71721693870709890 76101693870710147 6721693870710448 41821693870710941 4821693870711242 91291693870711708 4551693870712166 48501693870712469 19731693870712738 62551693870713144 81971693870713414 35211693870713695 36281693870714156 83841693870714446 66101693870714890 45471693870715264 87541693870715706 57041693870715962 83071693870716398 23481693870716723