喜报 |北大获批国自然764项其中杰青28项、瀚辰光翼获超3亿元B+轮融资

1、瀚辰光翼获超3亿元B+轮融资，清池资本、国泰君安创新投资联合领投

生物育种及生命科技智能自动化企业成都瀚辰光翼科技有限责任公司（以下简称“瀚辰光翼”）于近日完成超3亿元B+轮融资，迄今B系列融资总金额超5亿元，由清池资本、国泰君安创新投资联合领投，道彤投资、Eightfold Venture Partners （循正创投）、国生资本跟投，老股东君联资本、LYFE Capital（洲嶺资本）追加投资。本轮融资将主要用于生物育种及生命科技领域新产品开发、市场拓展、海外业务开拓以及团队建设。瀚辰光翼于2016年正式启动运营，专注于生命科技智能自动化，涉及生物育种高端设备和整体解决方案以及科学研究、分子诊断等智能自动化领域。

2、艾凯生物宣布完成新一轮融资，推动“清除了表观遗传记忆”的超能iPSC持续产业化

2023年8月28日，苏州艾凯利元生物科技有限公司宣布完成亿元A++轮融资，本轮融资由知一投资领投，西湖科创投跟投，募集资金主要用于“清除了表观遗传记忆”的超能iPSC（诱导多能干细胞）的持续产业化工作，以及肿瘤、帕金森症等产品管线的临床推进。艾凯生物成立两年多，高效打造出业内少有的源头创新能力，在iPSC、基因编辑、干细胞分化等领域高效推进技术开发、转移、验证等工作，并且形成了独立可靠的知识产权体系。

3、应世生物全球首创ADC药物获中国临床试验许可

2023年8月28日，应世生物宣布其正在开发的全球首创抗体偶联毒素（ADC）药物OMTX705已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的临床研究批件。OMTX705以成纤维细胞活化蛋白（fibroblast-activating protein，FAP）为靶点，是全球首个靶向该目标蛋白的ADC药物。FAP是一种糖基化膜蛋白，在包括胰腺癌、结直肠癌、乳腺癌、肺癌等多种肿瘤组织中均存在过度表达，尤其高度特异表达在活化的肿瘤相关成纤维细胞表面。

4、本导基因BD112体内基因编辑获欧盟孤儿药资格认定

2023年8月28日，上海本导基因技术有限公司BD112体内基因编辑疗法于8月17日获得了欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定，该药拟用于治疗亨廷顿舞蹈症。BD112是一款基于原创性VLP递送技术的体内基因编辑创新疗法。VLP可以实现高效、瞬时的CRISPR基因编辑递送。本导基因的VLP在技术水平、CMC、临床进展上具有全球领先优势。此前，本导基因的BD111病毒性角膜炎体内基因疗法获得了FDA孤儿药资格和中美两国的IND临床批件。

5、TRACE-2临床试验改写2023版英国和爱尔兰国家卒中临床指南

首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授领衔的TRACE-2临床试验结果在《柳叶刀》公布仅2个月后，即被2023年4月发布的《英国和爱尔兰国家卒中临床指南（2023版）》正式引用，作为更新缺血性卒中急性期溶栓治疗的重要参考。这是TRACE-2临床试验首次改变一个国家指南，是中国本土研发和自主设计的溶栓药物临床试验影响国际诊疗规范的开端，代表着拥有自主创新的“中国方案”已走向世界舞台。

6、北大获批国自然764项，其中杰青28项，全国第一！

据北大新闻网，8月24日，国家自然科学基金委员会（以下简称基金委）公布了2023年度自然科学基金集中接收申请项目评审结果，其中资助面上项目20321项、重点项目751项、重点国际（地区）合作研究项目74项、青年科学基金项目22879项、优秀青年科学基金项目630项、优秀青年科学基金项目（港澳）25项、国家杰出青年科学基金项目415项、创新研究群体项目43项、地区科学基金项目3538项和外国学者研究基金项目109项（包括外国优秀青年学者研究基金项目50项、外国资深学者研究基金项目59项）。其他类型项目还在评审或审批过程中。

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