【重磅】刚刚,NMPA新规发布!《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(试行)(修订稿征求意见稿))》

2023
08/26

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黎麟
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为进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度,国家药品监督管理局组织起草了《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(试行)(修订稿征求意见稿)》及有关政策解读,现向社会公开征求意见。

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为进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度,国家药品监督管理局组织起草了《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(试行)(修订稿征求意见稿)》及有关政策解读,现向社会公开征求意见。请于2023年9月25日前,将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱,邮件标题请注明“药品附条件批准上市申请审评审批工作程序意见反馈”。

附件:

  1. 1.药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(试行)(修订稿征求意见稿)

  2. 2.《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(试行)》政策解读(征求意见稿)

  3. 3.意见反馈表国家药监局综合司2023年8月24日

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关键词:
NMPA,药品,审评,审批

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