科研成果获佳绩！2投2中 ！我院肿瘤内科团队厉害了！

光荣榜

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会是欧洲最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议，已成为集临床实践、转化研究及学科交叉讨论为一体的全球性交流平台。

近日，我院肿瘤内科赵军主任团队两篇科研成果被ESMO壁报接收，这既是对肿瘤内科科研团队前期研究成果的肯定，也给未来的科研之路提出了新的挑战！

小细胞肺癌（SCLC）侵袭性强，5年生存率低。近年来，免疫治疗部分改善了SCLC患者的生存率，但还需要开发更多的靶点和确定更精准的受益人群。DLL3靶向药物Rova-T因疗效不佳而终止开发，考虑可能存在影响疗效的其他因素。我院肿瘤内科入组了在医院经病理检查诊断为SCLC的患者共141例，其中有129例患者达到终点。免疫组织化学检测表明DLL3和PD-L1的表达率分别为62.4%（88/141）、10.6%（15/141）。进一步分析发现，NSE、分期、治疗、DLL3和PD-L1是影响SCLC患者OS的独立危险因素（p<0.05）。根据这些因素，构建了SCLC 患者12个月生存概率的预测模型，并将模型可视化为列线图。经检验，该预测模型具有良好的区分度（C-index=0.739）、准确度和临床适用度。此外，根据列线图得分的最佳截断值49.11，将患者分为低风险和高风险进行生存分析，表明该模型具有良好的区分能力（mOS 13.33 vs. 7.80m，p<0.001）。本研究构建的SCLC患者OS预测模型对12个月生存概率的预测具有良好预测效能，可能会协助临床医生对SCLC患者的预后风险做出更准确的判断并指导临床治疗。 

免疫检查点抑制剂（Immunecheckpointinhibitors，ICIs）导致的免疫相关不良事件（Immune-relatedadverseevents，irAEs）影响了患者的疗效及获益程度。目前对于irAEs的研究几乎集中于早期预测，而缺乏近期预测。本研究构建了严重irAE的预测模型，由NLR、PLR、AEC构成的预测模型，预测本周期出现irAEs的（AUC=0.865）敏感性为81.5%，特异性为86.3%，当模型得出的概率≥52.8%时，进一步预测发生3级及以上的irAEs，其预测本周期发生3级及以上irAEs的（AUC=0.888）敏感性和特异性分别为83.3%、83.0%。该预测模型为严重irAEs的发生提前预警，相较于早期预测，近期预测模型最大限度的为患者获取了免疫治疗的周期，在临床上有很大的应用价值。

两项研究向各国同道展示了我院肿瘤内科团队在肿瘤诊疗方面的不凡实力，加强了与同仁之间的学习和交流，扩大了医院及科室在同行中的影响力。

（文/肿瘤内科）

编辑/马海芳

排版/常小燕

责编/赵红艳

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