每日医刻｜阿尔茨海默症诊断拟采用新标准；超10亿美元！诺华收购DTx Pharma

每日医刻

1 阿尔茨海默症诊断拟采用新标准 

北京时间7月17日，2023年阿尔茨海默症协会国际会议公布新版阿尔茨海默症诊断标准草案，采用类似癌症诊断中的分期方法，并取消了“轻度”“中度”“重度”等表述的使用。根据草案，修订后的阿尔茨海默症诊断将以数字分为0期至6期7个阶段。其中，1期患者尚无症状但存在生物标志物异常，2期至6期患者分别有不同程度的认知损伤。草案另设有0期，指人尚无症状也不存在生物标志物异常，但携带有确定使其发展为阿尔茨海默症患者基因的阶段。新版诊断标准草案是对2018年阿尔茨海默症临床指南的修订，会在阿尔茨海默症协会网站上公开征求公众意见30天。（路透社）

2 国家卫生健康委在全国开展第三批安宁疗护试点工作

7月16日，国家卫生健康委发出《国家卫生健康委办公厅关于开展第三批安宁疗护试点工作的通知》，在全国范围内开展第三批安宁疗护试点工作。主要内容包括：一是确定试点地区；二是明确试点任务；三是提出工作要求。下一步，国家卫生健康委将加大对安宁疗护试点工作的指导力度，推进落实四项试点任务，确保第三批安宁疗护试点工作扎实开展。为提高疾病终末期患者的生命质量，自2017年起，国家卫生健康委先后启动两批安宁疗护试点工作。（独角兽工作室）

3 上海医药重组人5型腺病毒注射液获得临床试验批准通知书 

7月17日，上海医药发布公告，近日，上海医药集团股份有限公司全资子公司上海三维生物技术有限公司开发的“重组人5型腺病毒注射液”用于治疗恶性腹腔积液的新适应症项目收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期启动临床试验。（上海医药）

4  超10亿美元！诺华收购DTx Pharma

7月17日，圣地亚哥，DTx Pharma，一家通过其脂肪酸配体偶联寡核苷酸（FALCON™) 平台开发siRNA疗法临床前阶段的生物技术公司，宣布已被诺华公司收购，根据协议条款，诺华将预付5亿美元，并在完成预先指定的里程碑后额外支付高达5亿美元。

FALCON平台能够将小干扰RNA（siRNA）疗法递送到肝脏以外的组织并发挥其活性，增强生物分布和细胞摄取。DTx Pharma的主要项目目前正在临床前开发中，并被美国FDA授予治疗腓骨肌萎缩症1A型（CMT1A，夏科-马里-图思病）孤儿药资格。（独角兽工作室）

5 同和药业完成定增募资约8亿元 

7月17日，同和药业公告，截至2023年7月11日止，公司本次向特定对象发行A股股票实际已发行人民币普通股7292.61万股，每股发行价格10.97元，募集资金总额为约8亿元，本次发行对象最终确定为16名，其中，财通基金获赔金额1.75亿元，诺德基金获赔金额1.38亿元，华夏基金、魏巍、江西中文传媒蓝海国际投资等参投。（同和药业）

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