《柳叶刀》最新研究：PD-L1阿特珠单抗单药使2年生存率翻倍

据国家癌症中心2018年发布的报告，全国恶性肿瘤按发病例数肺癌排第一位，占癌症总发病人口的11.6%。其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总发病率的85%。

PD-L1（Programmed Death-Ligand 1，程序化死亡配体-1），是一种在免疫系统中起关键作用的蛋白质。它主要存在于某些肿瘤细胞和免疫细胞表面。当PD-L1与其受体PD-1结合时，会抑制T细胞的活化和增殖，从而帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。在肿瘤治疗中，PD-L1的表达水平被广泛用于预测免疫检查点抑制剂的治疗反应。高水平的PD-L1表达往往与较好的免疫检查点抑制剂治疗效果相关联。因此，检测肿瘤组织中PD-L1的表达程度可以帮助医生评估患者对免疫治疗的潜在响应，并指导个体化治疗策略的制定。

近期在《柳叶刀》发表的研究文章《First-line atezolizumab monotherapy versus single-agent chemotherapy in patients with non-small-cell lung cancer ineligible for treatment with a platinum-containing regimen (IPSOS): a phase 3, global, multicentre, open-label, randomised controlled study》表明，与化疗相比，PD-L1免疫检查点抑制剂阿特朱单抗（atezolizumab）改善了总体生存率（中位总体生存期为10.3个月[95% CI 9.4-11.9] vs 9.2个月[5.9-11.2]；分层风险比0.78 [0.63-0.97]，p=0.028），阿特朱单抗（atezolizumab）的2年生存率为24%（95% CI 19.3-29.4），而化疗的2年生存率仅为12%（6.7-18.0）。最终的研究结果表明，阿特朱单抗（atezolizumab）将晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2年生存率提高了一倍。

图片来源：柳叶刀

随着PD-1、PD-L1等免疫检查点抑制剂技术的不断完善，同属于免疫治疗的细胞生物免疫治疗也来凑热闹了。最近CAR-T免疫治疗技术也日渐成熟，上市的药品和临床试验的药品层出不穷。

目前已经上市的CAR-T药品有哪些：

当前处于进行中和招募中的CAR-T临床试验：

图片来源：国家药品监督管理局

得了癌症并不是绝症，目前的新药新方法层出不穷，无论你是血液肿瘤还是实体肿瘤，都需要找到适合自己的治疗方案。

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