快报 | 结核分枝杆菌细胞壁AG合成起始阿拉伯糖基转移酶AftA的三维结构

作者：龚宜诚，魏传存，王俊，穆能江，陆芹洪，吴承尧，颜宁，杨慧芳，赵耀，杨秀娜，Sudagar S.Gurcha，Natacha Veerapen，Sarah M. Batt，郝志强，达林泰，Gurdyal S. Besra，饶子和，张璐

第一作者及单位：龚宜诚，上海科技大学免疫化学研究所

通信作者及单位：张璐和Gurdyal S. Besra，上海科技大学免疫化学研究所/英国伯明翰大学生物科学学院微生物与感染研究所

Structure of the priming arabinosyltransferase AftA required for AG biosynthesis of Mycobacterium tuberculosis

Gong Y, Wei C, Wang J, Mu N, Lu Q, Wu C, Yan N, Yang H, Zhao Y, Yang X, Gurcha SS, Veerapen N, Batt SM, Hao Z, Da L, Besra GS, Rao Z, Zhang L.

Proc Natl Acad Sci U S A, 2023, 120(23):e2302858120.

doi: 10.1073/pnas.2302858120.

PMID: 37252995.

研究背景

结核病由结核分枝杆菌（MTB）感染引起，长期以来一直是造成患者感染数和死亡数最多的单一传染病。结核分枝杆菌高度复杂和独特的细胞壁主要由糖类、脂类和糖脂类分子组成，是病原体生长所必需，同时也是造成致病性和耐药性的关键因素之一。其核心骨架由AG外连分枝菌酸（mycolic acids, MA）和内连肽聚糖（peptidoglycan, PG）构成，抑制细胞壁成分的合成被认为是合理的抗结核新药研发思路。当前使用的一线抗结核药物异烟肼、乙胺丁醇等均是通过抑制细胞壁合成发挥作用，但一线药物会产生不同程度的耐药性，因此，针对抗结核药物靶点的研究及新药的研发迫在眉睫。

AftA是细胞壁阿拉伯半乳聚糖（arabinogalactan, AG）生物合成的一种必需的膜蛋白糖基转移酶，它负责起始转移第一个阿拉伯呋喃糖残基从供体癸烯基单磷酸阿拉伯糖（DPA）到成熟的半乳聚糖链上，起到桥联阿拉伯聚糖和半乳聚糖合成的作用，对维持细菌体外生长和细胞壁结构的完整性至关重要，因此，AftA是一个非常有潜力的药物靶点。本研究通过解析AftA的结构，阐明AftA的催化机制，为抗结核新药研发提供理论基础。MTB细胞壁主要成分结构示意图见图1。

图1  MTB细胞壁主要成分结构的示意图，AftA催化第一个阿拉伯糖基残基从供体DPA转移到半乳聚糖链

研究方法

本研究运用冷冻电镜单颗粒重构技术解析结核分枝杆菌AftA蛋白的三维结构，结合同位素标记技术研究AftA的催化活性；利用结构比对和分子对接研究其催化机制，阐明其底物结合和特异性识别方式。

研究结果

冷冻电镜结构显示AftA以二聚体的形式组装，与此前解析的EmbA-EmbB或EmbC紧密结合的二聚体相比，2个AftA分子沿着垂直于膜平面的轴相对旋转，这种旋转导致更开放的AftA二聚体组装模式。通过基于结构指导的分子间交联实验，研究团队证实了AftA在分枝杆菌细胞膜上存在二聚体形式，与解析出的结构相一致。每个AftA分子均包含由13根跨膜螺旋组成的N末端跨膜结构域（transmembrane domain, TMD）和C末端可溶性结构域（C-terminal domain, CTD）。结构中发现1个钙离子处于TMD和CTD之间，作用可能是维持酶结构完整性。

AftA属于糖基转移酶C（glycosyltransferase C, GT-C）超家族成员，研究团队将AftA结构与GT-C家族蛋白质进行系统性结构比对分析，找到GT-C类酶保守的由11跟跨膜螺旋组成的跨膜区核心结构域（GT-C core）和由5个α螺旋与5个β片层（α5β5）组成的可溶区GT-C core。AftA蛋白在催化活性位点两侧形成2个空腔，通过和同家族蛋白质结构比对和功能实验验证，研究团队首先鉴定出了供体底物DPA的结合口袋和磷酸基团作用位点，找到高度保守的催化关键氨基酸Asp128位于两根跨膜螺旋（TM3-4）之间的胞外横螺旋起始处。为了揭示AftA的半乳聚糖受体选择机制，研究团队利用体外糖基转移酶活性实验证实了直链的八聚半乳糖苷（LG8）是AftA的功能性受体；AftA负责在LG8的内部第6个呋喃半乳糖基残基的C-5位羟基上催化与供体阿拉伯糖的糖苷键形成，从而起始AG的阿拉伯糖合成。LG8与AftA蛋白的分子对接结果显示：LG8结合在推测的受体结合口袋，并且其6位半乳糖通过其O5原子与AftA催化活性位点Asp128侧链形成1个氢键而进入AftA活性位点，并在此基础上提出AftA催化的工作机制（具体见图A～C）。尽管与EmbA/B/C酶属于同一GT-C超家族，AftA却不受乙胺丁醇的抑制，因此，以AftA为新药靶点有望解决目前乙胺丁醇的耐药问题。

图A为AftA的电势密度图；图B为AftA二聚体的卡通模型。图C为中间AftA结构中的2个空腔，其中右侧空腔为供体结合口袋，通过结构比对，糖供体的磷脂部分位于所提出的供体腔内；左侧空腔为受体结合口袋，通过分子对接获得受体LG8结合的结构

研究结论

研究团队解析了MTB细胞壁重要组成成分AG合成通路中起始阿拉伯糖基转移酶AftA的三维结构，提出了AftA蛋白催化阿拉伯糖起始合成的选择特异性，对于理解MTB细胞壁组装机制，阐明AftA作为潜在抗结核新靶点的工作机制和靶向性药物研发提供了理论基础。

此项工作是免疫化学研究所抗结核结构研究中心饶子和、张璐和伯明翰大学Besra联合攻关团队聚焦抗结核细胞壁合成膜蛋白靶点的又一项重要成果，为系统性理解MTB独特复杂的细胞壁组装的分子机制和靶向细胞壁的抗结核新药发现提供结构基础。此前该团队成功攻克了长达半个世纪的乙胺丁醇药物作用靶点EmbA/B/C的结构解析难题，揭示了乙胺丁醇作用的分子机制（Science，2020），获得了中国2020年度重要医学进展。

参考文献略

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供稿：龚宜诚

编辑：孟莉

审校：范永德

发布日期：2023-07-05

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