疫苗晚报 | 艾美疫苗二价mRNA疫苗国内获批临床试验 2023年6月29日第1002期

艾美疫苗：针对新冠病毒Delta及Omicron BA.5变异株的二价mRNA疫苗临床试验获批准

艾美疫苗6月29日在港交所公告，针对新冠病毒Delta及Omicron BA.5变异株的二价mRNA疫苗获得国家药品监督管理局临床试验批准。

此前，该款疫苗已获批在巴基斯坦开展III期临床试验，目前该临床试验正处于收尾阶段，待相关临床试验结束后，该款疫苗将在巴基斯坦申请注册上市。

集团即将在国内开展该款疫苗的I/II期临床试验，待相关临床试验结束后，集团将结合该款疫苗在巴基斯坦的III期临床数据，申请该款疫苗在国内注册上市。（来源：界面新闻）

神州细胞：子公司新冠疫苗SCTV01E-2

国内药物临床试验批件

神州细胞6月29日公告，近日，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》，同意公司自主研发的重组新冠病毒Beta/Omicron(BA.1/BQ.1.1/XBB.1)变异株S三聚体蛋白疫苗（项目代号：SCTV01E-2）在国内3岁及以上已接种过新冠疫苗人群中开展安全性和免疫原性Ⅱ期桥接临床试验，适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病（COVID-19）。（来源：界面新闻）

万泰生物：重组带状疱疹疫苗还处于临床前研究阶段

万泰生物近日接受投资者调研时称，公司20价肺炎球菌多糖结合疫苗已于2023年2月启动I期临床试验。重组带状疱疹疫苗还处于临床前研究阶段，使用的佐剂与GSK不同。（来源：界面新闻）

校稿 | Gddra   

编审 | Hide / Blue sea

编辑  设计 |  Alice

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