加科思公布格来雷塞治疗结直肠癌临床数据

北京、京都和波士顿2023年6月29日 /美通社/ -- 

加科思药业（1167.HK），一家处于临床阶段针对难成药靶点开发全球首创新药的公司，今日在第二届JCA-AACR精准肿瘤医学国际会议（JCA-AACR Precision Cancer Medicine International Conference）上公布了自主研发的KRAS 

G12C抑制剂格来雷塞（JAB-21822）单药及与西妥昔单抗联合用药治疗KRAS G12C突变晚期结直肠癌的临床数据。

在单药临床试验中，客观缓解率为33.3%（11/33），疾病控制率为90.9%（30/33）。中位无进展生存期（mPFS）为6.9个月。

与西妥昔单抗联合用药的临床试验中，客观缓解率为62.8%（27/43），疾病控制率为93%（40/43）。截至2023年5月23日，中位无进展生存期数据尚未成熟。

从安全性数据来看，单药和联合用药的治疗相关性不良事件（TARE）主要为1-2级。

结直肠癌是中国发病率第二的常见肿瘤，每年新发病例数约为55万，其中约3%的结直肠癌患者存在KRAS G12C突变。携带KRAS G12C突变基因的患者对现有标准化疗及靶向疗法均不敏感，疾病进展快，生存期短，存在高度未满足的临床治疗需求。格来雷塞有望为患者带来更多治疗选择。

关于格来雷塞

格来雷塞（JAB-21822）是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。加科思目前已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的I/II期临床试验，包括在中国非小细胞肺癌关键性临床试验, 作为一线疗法单药治疗STK11共突变非小细胞肺癌，以及与SHP2抑制剂 JAB-3312、抗PD-1单克隆抗体及西妥昔单抗联合用药。

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