临床前沿 | Javid Moslehi USCF心脏病学团队牵头发表原创研究

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Javid Moslehi博士来自于美国UCSF大学（加利福尼亚大学旧金山分校），他的团队近期发表了一篇关于关于免疫检查点抑制剂心肌炎诊断和预后中心肌生物标志物的原创研究论文。

论文的主要观点如下：

1 cTnT与MACE相关，对ICI心肌炎患者的诊断和监测敏感。

2 诊断后72小时内cTnT:URL比率<32与MACE低风险亚组相关。

3 在ICI心肌炎中，cTnT和cTnI之间诊断和预后表现的潜在差异作为所用测定的函数值得进一步评估。

关于本文的全文内容，您可以通过联系我们获得。

Javid Moslehi博士还强调了四个关键图表，以支持最新发表的原创研究。这些图表虽然不是该研究论文的一部分，但它们是由Javid Moslehi博士代表的国际心脏研究学会下属的《分子与细胞心脏病学杂志》推荐的。您同样可以联系我们获取完整图片。

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图1 常见和罕见的破坏性基因变异都会带来心脏毒性风险。摘自《癌症治疗相关心脏肿瘤学的遗传学》，Yuri Kim、Jonathan G.Seidman、Christine E.Seidman，《分子与细胞心脏病学杂志》，第167卷，第85-91页

图2 针对缺氧信号的癌症导向治疗，包括VEGF信号通路抑制剂，与各种心血管毒性相关。

阐述了缺氧信号传导与氧代谢在心脏肿瘤学中的作用。摘自Alan H.Baik；分子与细胞心脏病学杂志，第165卷，第64-75页

图3 不确定潜能克隆性造血（CHIP）是一种新的、潜在的心血管危险因素。

CHIP与以细胞因子表达增强和T细胞极化为标志的改变的慢性炎症状态相关。论文中进一步扩展了研究。摘自连接体细胞突变、造血、慢性炎症和心血管疾病。摘自Christopher S.Marnell，Alexander Bick，Pradeep Natarajan分子与细胞心脏病学杂志，第161卷，p98-105

图4 心脏分泌因子和CVD诱导的免疫反应驱动癌症发病机制。

这张图片是临床前研究的图形总结，探讨了心血管疾病对癌症发病机制的影响。MI：心肌梗死；HF：心力衰竭；TAC：横向主动脉收缩，压力超负荷诱导的心脏肥大和心力衰竭模型；mMDSC：单核细胞-骨髓增生抑制细胞；Treg：调节性T细胞。

摘自逆向心脏肿瘤学的全面回顾：探索心血管疾病对癌症发病机制的影响。Graeme J.Koelwyn、Joseph Pierre Aboumsallem、Kathryn J.Moore、Rudolf A.de Boer分子和细胞心脏病学杂志，第163卷，第1-8页

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由Javid Moslehi博士共同领导的这项研究解决了一个主要问题——“为什么TnI和TnT之间存在差异？”他的团队正在使用临床前模型对此进行研究，其中一种可能性是伴随性肌炎。他提到在ICI肌炎样品中需要更多的TnT（TNNT2）相对于TnI（TNNI3）的基因表达。研究衍生出另一个更有趣的问题：是否有针对TnI的自身抗体的潜在开发？我们期待通过更多的研究在不久的将来回答这个疑问！

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