疫苗晚报 | ​葛兰素史克淋病研究性疫苗获FDA快速审评通道资格 2023年6月27日第1000期

葛兰素史克淋病研究性疫苗获FDA快速审评通道资格

智通财经APP获悉，葛兰素史克公司在一份声明中表示，美国食品和药物管理局(FDA)已批准其淋病奈瑟菌(NgG)研究性疫苗进入快速审评通道(Fast Track)。

快速审评通道指定旨在促进开发和加快对潜在重要新药和疫苗的审查，以治疗或预防未满足医疗需求的严重疾病。

该公司指出，该候选疫苗目前正在进行II期试验，旨在通过评估NgG疫苗在18至50岁被认为有淋病风险的健康成年人中的功效来证明概念证明。

淋病是世界上第二大最普遍的细菌性传播感染病，全球每年估计有8200万新病例。（来源：智通财经）

百克生物：拟对传信生物进行增资及股权收购 拓展mRNA疫苗研发

百克生物公告，传信生物在mRNA疫苗相关技术方面具有核心优势，为加快公司mRNA疫苗研发、产业化平台，完善mRNA疫苗相关知识产权体系，公司按照一次定价、分期实施的原则，拟对传信生物进行增资及股权收购，并以百克生物最终持有传信生物100%股权为目的。

公司首期拟出资1.5亿元认购其699,844元的新增注册资本，剩余增资认购款149,300,156元计入传信生物的资本公积金。

首期增资完成后，百克生物持有标的公司17.64%的股权。整体投资周期约3-4年，如项目进度不及预期，未达到协议约定里程碑节点，该项目的后续实施可能存在顺延、变更、中止甚至终止的风险。（来源：上海证券报·中国证券网）

校稿 | Gddra 

编审 | Hide / Blue sea

编辑  设计 |  Alice

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