使用新型聚己内酯基生物可吸收尿道填充剂治疗轻度至中度压力性尿失禁

评估了完全可生物吸收的聚己内酯基生物可吸收填充剂在先前尝试盆底肌肉训练但失败的轻度至中度压力性尿失禁女性患者的安全性和有效性。24名女性受试者接受经尿道粘膜下注射治疗。在12-monts随访期间评估了安全性。在6个月的访问中，进行了膀胱镜检查以目视检查注射区域。使用Stamey分级系统（SGS）等以相同的间隔评估功效。只有50/55的受试者报告了短暂的轻度不良事件。结果显示，对于SGS等级，超过40%的参与者的SGS等级有所改善，其中12%在治疗后的前50个月内治愈。在随访的第二年，效果似乎有所减弱，25%的受试者有所改善，其中<>%被治愈。研究结果表明，在使用永久性尿道中段吊带之前，使用基于生物可吸收PCL的填充剂治疗轻度至中度压力性尿失禁是永久性填充剂和中间治疗选择的安全有效的替代方案。

Koldewijn, E. L., Oerlemans, D. J., Beulens, A., de Wildt, M. J., Vandoninck, V., & De Wachter, S. . (2022). Treatment of mild to moderate stress urinary incontinence with a novel polycaprolactonebased bioresorbable urethral bulking agent. Urogynaecologia, 34(1). 

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