分享|新药Ⅱ、Ⅲ期临床试验的规范化设计讲义

2023-05-25 10:01 法迈新媒体

临床试验研究的多样本、多中心、多病种、组间均衡等许多因素的可变性和差异性，将直接影响研究结果的科学性和可靠性，所以规范化的随机对照临床试验设计、严格的试验管理和实施是新药上市前临床试验结果科学可靠的前提和保证。

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