因此,辅助性的阿特珠单抗联合BNT122治疗及后期化疗,能够显著诱导T细胞活性,延迟PDAC患者复发。
健康快讯
这两天,胰腺癌治疗领域迎来了一个好消息。
《自然》杂志上的新研究显示,一种从手术切除的胰腺导管腺癌(PDAC)中实时合成的mRNA新抗原疫苗BNT122(Autogene Cevumeran),可诱导患者体内产生高强度新抗原特异性T细胞。
同时,这种疫苗在与其他治疗方法一起使用时,可显著推迟胰腺癌患者的术后复发时间。
PDAC是胰腺癌中最常见(90%以上)和最致命的类型,可导致88%的患者死亡。大多数患者被发现时已处于晚期,可以手术治疗的患者人数非常有限。
哪怕进行了手术,近90%的患者会在7~9个月的中位时间内出现复发,且5年总生存率(OS)仅为8%~10%。
因此,这项研究为提高患者总生存期带来了新希望。
新研究中使用的癌症疫苗策略是mRNA疫苗。经历过新冠疫情,我们或多或少都听过mRNA疫苗了。通过朝体内递送mRNA,研究者可以让细胞生产所需的抗原蛋白,刺激免疫系统。在这里,作者收集了PDAC患者手术后的肿瘤样本,并借助DNA和RNA测序技术,找到了许多肿瘤新生抗原的编码片段。
这些新生抗原的mRNA序列都被当作了疫苗成分,每位病人的癌症疫苗中最多含有20种新生抗原。最早在2022年的美国临床学会的年会上,研究者就介绍了他们研发的这款名为autogene cevumeran癌症疫苗。
根据新论文,autogene cevumeran的1期临床试验中,研究者在患者手术切除肿瘤的9周后,给他们注射了癌症疫苗。大约有一半的患者会对癌症疫苗产生有效的免疫反应,这些患者也被认为是癌症疫苗的“免疫应答者”,他们的T细胞会对一种或一种以上的新生抗原作出反应。
当然,除了癌症疫苗,患者还需要接受免疫疗法与化疗的联合治疗。癌症疫苗注射之前,所有患者都完成了一剂ICI治疗,其中阿替利珠单抗(Atezolizumab)可以用于阻断肿瘤细胞PD-L1,恢复T细胞活性,防止T细胞进入耗竭状态。
而在癌症疫苗疗程完成的4周后,患者还会接受化疗辅助。通常来说,化疗会影响免疫细胞的功能,不过根据作者的分析,疫苗激发的T细胞活性仍然保持得不错。
研究人员表示,患者免疫适应能力的差异并没有混淆这种相关性。
因此,辅助性的阿特珠单抗联合BNT122治疗及后期化疗,能够显著诱导T细胞活性,延迟PDAC患者复发。
本文消息来源:医师报
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