延琛同学所患的疾病是先天性肌肉病,他的肌肉会出现自发性的坏死萎缩,萎缩后会形成纤维条索。这些条索会牵拉他的脊柱导致不能低头,甚至逐渐仰头,最终形成独特的“z字形”体态,也称为“反向折叠人”。
今天,《人民日报》官微报道了山东“折叠男孩”姜延琛同学来京就医的故事。延琛同学已于5月17日顺利收入我院,让我们一起关注他的故事......5月17日,山东德州00后“折叠男孩”,姜延琛抵达北京准备治疗自己“折叠”的身体赴京前,妈妈为他加油打气“回来咱就用不着轮椅了你就溜达着回来!”
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姜延琛今年19岁 德州夏津人现在,他是一名大一的学生很难想象,为了读书他付出了多大的努力母亲于梅英说刚出生时延琛还是一个健康的男孩当他2岁半还不会走路时于梅英意识到孩子健康出了问题开始带他四处求医
那些年,延琛跟着妈妈辗转全国多家医院可是结果却不尽人意随着时间的推移延琛的情况越来越严重他头部后仰得厉害头和脊柱之间只有一只手厚度的间隙站立的时候他也只能弯曲着身躯如同一个折叠的人形高度只有1米多
由于疾病的折磨从小学三四年级开始延琛就跪着上课、趴着看书他用一种艰难的姿势坚持着自己的求学之路家人说,“太累了,咱别上了吧”延琛却说“我在尽力让自己变得全面万一将来我治好了 我还是能做一个有能力的人不但能实现自己的人生价值还有可能为这个社会做些什么”正是这样的信念让延琛没有掉队去年,他考上了德州学院
姜延琛的故事播出后引起了很大反响网友纷纷留言为他加油鼓劲北京大学第一医院骨科副主任主任医师王宇看到短视频后留言“趁早治疗,还有机会”5月6日 姜延琛来到北京大学第一医院见到了王宇医师并接受了全面检查王宇认为延琛的病情可以通过手术治疗预计整个治疗过程持续3个月
这次面诊给了姜延琛站起来的希望在社会各界的帮助下家里担心的手术费用问题也得到了解决 5月9日在姜延琛启程前他的班主任和同学们为他举办了一场特别班会大家一起为他打气“风雨后一定会有美丽的彩虹”“愿你涅槃归来,一切顺利”“加油!我们等你回来”
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目前,姜延琛正在住院接受检查 医生预计可能在下周四到周五进行第一次手术祝福延琛手术顺利!加油!最后,延琛同学的主刀医生北大医院骨科王宇副主任想告诉大家:延琛同学所患的疾病是先天性肌肉病,他的肌肉会出现自发性的坏死萎缩,萎缩后会形成纤维条索。这些条索会牵拉他的脊柱导致不能低头,甚至逐渐仰头,最终形成独特的“z字形”体态,也称为“反向折叠人”。这是一次挑战极限的治疗,治疗过程是比较漫长的。我们感谢大家对延琛同学的关注、关心和关爱,也希望媒体朋友们和社会各界不要打扰他的治疗,让延琛同学安心治疗,让医生护士专注工作。我们一起默默为他加油!
转载自《人民日报》官微
编 辑:宣传中心
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