​石药集团mRNA新冠疫苗在石家庄接种全国首针；​日本专家分析：超85%接种三剂疫苗患者成功防止罹患重症肺炎

1石药集团mRNA新冠疫苗在石家庄接种全国首针

石药集团mRNA新冠疫苗5月13日在石家庄市桃园社区卫生服务中心预防接种门诊接种全国首针。该疫苗是我国首个mRNA新冠疫苗。

石药集团相关负责人介绍，根据国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班推荐意见，石药集团新冠病毒mRNA疫苗涵盖了奥密克戎的核心突变位点，对奥密克戎毒株有较好的交叉保护效果。

石药集团mRNA疫苗所用的关键原料及辅料，如核心脂质及mRNA制备用的帽子类似物等均由石药集团生产，其他辅料均实现国产化。

2神州细胞：控股子公司新冠疫苗SCTV01E国内III期临床研究最终分析主要结果披露

神州细胞5月12日公告，近日，由公司控股子公司神州细胞工程自主研发的重组新冠病毒4价（Alpha/Beta/Delta/Omicron  变异株）S三聚体蛋白疫苗（项目代号：SCTV01E，商品名：安诺能®4）国内III期保护效力和安全性临床试验已完成关键性数据最终分析并取得主要结果。

SCTV01E已在国内疫情高峰时段开展随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，旨在评价在≥18周岁已完成新冠疫苗基础免疫或加强免疫人群中接种1剂SCTV01E进行加强免疫的保护效力和安全性。

本次III期临床研究于2022年12月26日启动入组，2023年1月15日完成全部入组，共入组9196名健康志愿者（其中≥60岁人群约占25%），按照1:1的比例随机分配至SCTV01E组或安慰剂对照组。

截至2023年5月10日，已获得4个月的安全性和有效性数据收集并达到最终分析所需的感染事件数。

目前已完成本次III期临床研究的最终分析，研究结果显示，在我国奥密克戎（Omicron）BA.5、BF.7和XBB等变异株流行期间，SCTV01E在≥18 周岁已完成新冠疫苗基础免疫或加强免疫人群中进行1剂加强免疫后，产生了针对奥密克戎及其各子变异株的良好保护效力，且具有良好的安全性。

3日本专家分析：超85%接种三剂疫苗患者成功防止罹患重症肺炎

据共同社，由日本国立感染症研究所、以及重症患者治疗专家等构成的“日本ECMO网络”等5月11日发布汇总的分析结果显示，对感染新冠病毒奥密克戎毒株后住院的患者等展开调查后发现，接种三剂疫苗的患者中，成功防止罹患重症肺炎的超过85%。

团队调查了在奥密克戎毒株“BA.1”和“BA.2”是主流的2022年1～6月住院的约900人。剔除不清楚接种日期的患者等之后，根据接种情况的不同，调查了重症化预防效果。

结果显示，接种第三剂后2周～半年的人中，对伴有呼吸衰竭的肺炎的预防效果为85.6%。若限定为必须使用人工呼吸机的更为严重的肺炎，那么预防效果达到99.6%。

接种第二剂后半年以上的人中，对伴有呼吸衰竭的肺炎的预防效果为42.2%。对必须使用人工呼吸机的肺炎的预防效果达91.6%。

在2021年8～11月德尔塔毒株流行期间，接种两剂疫苗对重症肺炎的预防效果超过96%。

此次分析未调查2022年7月以后流行的变异毒株以及应对奥密克戎毒株的疫苗的影响等。

校稿 | Gddra  

编审 | Hide / Blue sea

编辑  设计 |  Alice

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