申请认证 退出

您的申请提交成功

确定 取消

《血气分析仪》行业标准,5月1日实施!

2023-04-11 17:59

溶液中的气体分压(张力)是在平衡溶液中假定的理想气相存在的压力。

2021年12月6日,国家药监局组织制定了《血气分析仪》行业标准。该标准将于2023年5月1日起实施!

本标准由国家药品监督管理总局提出,由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)归口。

本标准起草单位:北京市医疗器械检验所、江苏省计量科学研究院、首都医科大学宣武医院、深圳市康立生物医疗有限公司、美国诺瓦生物医学公司北京代表处、雷度米特医疗设备(上海)有限公司、沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司、西门子医学诊断产品(上海)有限公司。本标准主要起草人:赵丙锋、崔宏恩、刘辰庚、黄飓、王雯雯、葛亚文、罗春丽、戴金星。

《 血气分析仪》行业标准

电子文本仅供参考,请以正式标准出版物为准

41071681168722930

47351681168723296

59001681168723392

66121681168723519

49901681168723641

4001681168723807

10891681168723908

13401681168723978

59441681168724104

94601681168724364

来源:NMPA、caclp体外诊断资讯

声明:本注明来源的稿件均为转载,仅用于分享,不代表平台立场,如涉及版权等问题,请尽快联系我们,我们第一时间更正,谢谢

不感兴趣

看过了

取消

血气分析仪,医疗器械,标准,政策

不感兴趣

看过了

取消

相关阅读

相关推荐

赞+1

您的申请提交成功

您的申请提交成功

确定 取消
海报

已收到您的咨询诉求 我们会尽快联系您

添加微信客服 快速领取解决方案 您还可以去留言您想解决的问题
去留言
立即提交