溶液中的气体分压（张力）是在平衡溶液中假定的理想气相存在的压力。
2021年12月6日，国家药监局组织制定了《血气分析仪》行业标准。该标准将于2023年5月1日起实施！
本标准由国家药品监督管理总局提出，由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)归口。
本标准起草单位：北京市医疗器械检验所、江苏省计量科学研究院、首都医科大学宣武医院、深圳市康立生物医疗有限公司、美国诺瓦生物医学公司北京代表处、雷度米特医疗设备（上海）有限公司、沃芬医疗器械商贸（北京）有限公司、西门子医学诊断产品（上海）有限公司。本标准主要起草人：赵丙锋、崔宏恩、刘辰庚、黄飓、王雯雯、葛亚文、罗春丽、戴金星。
《 血气分析仪》行业标准
电子文本仅供参考，请以正式标准出版物为准
来源：NMPA、caclp体外诊断资讯
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